<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005">
<channel xmlns:cfi="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005/internal" cfi:lastdownloaderror="None">
<title cf:type="text"><![CDATA[中国无机分析化学 -->食品与医药]]></title>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法测定碘鎓盐中的六氟磷酸根]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z23&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了离子色谱法测定六氟磷酸根离子的方法。采用AS19阴离子交换色谱柱，以氢氧化钾作为淋洗液，测定了碘鎓盐样品中六氟磷酸根的含量。在1.00～100 mg/L范围内，六氟磷酸根离子的浓度X与对应的色谱峰面积Y呈良好的线性关系，线性方程为：Y=0.0757X-0.0721，线性相关系数为0.9998，相对标准偏差RSD为1.30%，样品加标回收率为98.3%。方法稳定可靠、简单实用，能够应用于六氟磷酸根的准确测定。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[钟乃飞,曾雪灵,叶明立,朱岩]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z23&flag=1]]></guid><cfi:id>84</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z24&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用异丙醇作为亚硫酸根离子色谱电化学检测法稳定剂，获得了较好的稳定性和线性相关性，建立了离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐的方法。样品采用简单的前处理，配合英蓝渗析样品前处理系统，方法最低检出限为3.1 μg/L。简化了前处理步骤并有助于金针菇样品前处理的自动化和获得较好的重复性，方法为亚硫酸盐的检测方法起到了很好的补充。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[孙郑冬,孙焕,霍世欣]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z24&flag=1]]></guid><cfi:id>83</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱-直接电导法测定海藻酸钠中钠离子和钙离子]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z25&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了一种离子色谱法测定海藻酸钠中钠离子和钙离子含量的方法。使用SH-Anion-012阳离子交换色谱柱，采用直接电导检测模式检测。实验了不同淋洗液和流速条件下离子的分离情况，最终选择的淋洗液为甲烷磺酸(3.0 mmol/L)，流速为1.2 mL/min，结果准确、快速、灵敏度高，测定结果的加标回收率在98.7%~107.4%。适用于实际样品的测定。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[杨兰玲,田海峰,张习志,张浩民]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z25&flag=1]]></guid><cfi:id>82</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱阀切换法测定硫磺熏蒸中药材中的二氧化硫]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z26&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了一种利用阀切换技术测定硫磺熏蒸中药材中残留二氧化硫的离子色谱方法。中药材样品经过捣碎，用去离子水超声波振荡提取、过滤等样品前处理步骤，样品溶液即可直接进样分析。采用IonPac AS11-HC阴离子柱分离，将分离出的SO2富集到阴离子交换柱上。经过阀切换，再进入分析柱进行分析，可避免样品基体的干扰。方法中亚硫酸回收率达96.8%。最后采用电导检测器检测，外标法定量，结果表明SO32－的在线性范围0.5~50.0 mg/L内，线性关系良好，相对标准偏差RSD(n=7)小于3.0%。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[邵宏宏,周向阳,胡忠阳,汪琼,叶明立,何世伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z26&flag=1]]></guid><cfi:id>81</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z27&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了快速测定氨基葡萄糖中Cl-和SO42-的离子色谱方法。样品溶解后过0.22 μm滤头去除颗粒物质和TOYOPAK ODS M 固相萃取柱去除疏水性有机物，滤液直接进样测定。样品经TSKgelSuperIC-Anion HS快速色谱柱分离，以NaHCO3(3.8 mmol/L) + Na2CO3(3.0 mmol/L)溶液等度淋洗，流速为1.5 mL/min，进样量为30μL。结果表明：标准溶液连续进样7次，色谱峰面积相对标准偏差(RSD)<0.53%。方法选择性好，简便快捷，用于实际样品测定结果准确。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[程鹏,徐小玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z27&flag=1]]></guid><cfi:id>80</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱分离柱后衍生化法测定面制品中的硼酸]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z28&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了面制品中硼酸的离子色谱分离柱后衍生紫外检测方法。样品经溶解、提取、纯化、过滤后进行色谱分离，采用IonPacAS11-HC分析柱(2 mm×250 mm)离子交换色谱分离，以氢氧化钾为流动相，等度淋洗，流速0.3 mL/min，然后经衍生反应后进入紫外检测器检测，外标法定量，硼酸和其他组分分离度良好，且不受干扰，面粉中硼酸的含量约为3 mg/kg。方法灵敏度高，无杂质干扰，前处理简便，用于面制品中硼酸的分离检测，结果令人满意。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[霍宗利,潘广文,何世伟,叶明立]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z28&flag=1]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法对唑来膦酸药物的方法学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z29&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用离子色谱低压梯度淋洗及电导检测的方法对唑来膦酸药物进行了方法学研究，并对药物中的杂质成分磷酸和亚磷酸进行了分析。采用Metrohm A Supp 5-100色谱柱分离，唑来膦酸与其它相关离子的分离良好，磷酸和亚磷酸的定量限分别为36.6和25.8 μg/L，回收率分别为99.2%～100.9%，99.5%～100.9%。方法简单快速，灵敏度高，重复性好，可用于唑来膦酸药物的测定和质量评价。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[刘红,王小树,孙焕,李涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z29&flag=1]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱脉冲安培法测定无乳糖食品饮料中乳糖含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z30&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了一种快速测定无乳糖食品及饮料中的乳糖含量的离子色谱方法。以Hamilton RCX-30-250/4.6为阴离子交换柱，NaOH(150 mmol/L)为流动相，采用脉冲安培法进行检测，方法在线性范围为5～50 mg/L时，线性相关系数r为0.9999，相对标准偏差为1.25%, 样品加标回收率为94.3%~105.7%。对8种无乳糖食品和饮料分析显示方法准确度、精密度较好，采用电化学检测大大地提高了测定低含量乳糖的灵敏度，结果证明是一种简单、快速、灵敏度高、抗干扰性好的分析方法。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[张岩,刘玉秀]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z30&flag=1]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[毛细管离子色谱在食品检测中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z31&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[毛细管离子色谱能够大幅缩减流动相的消耗，并显著提高灵敏度，其研究及应用在离子色谱领域得到了高度重视。概述了毛细管离子色谱系统在食品饮料行业中的广泛应用，并详细介绍了毛细管离子色谱系统在用于检测分离常规无机阴阳离子、有机酸及糖醇类物质中的应用，并对未来的发展方向进行了评述。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[裴子建,王静,马超,刘菊,刘肖]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z31&flag=1]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法测定药物Sevelamine的磷酸盐结合率]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z32&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了用离子色谱法研究药物对磷酸盐结合率的方法。色谱条件：Metrosep A Supp 5 -150/4.0 mm 色谱柱，淋洗液： Na2CO3(3.2 mmol/L) + NaHCO3(1.0 mmol/L) +乙腈(10%)水溶液，电导检测器；流速：0.7 mL/min；柱温：30 ℃。方法简便、快速、准确。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[王玉芹,霍世欣]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z32&flag=1]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[在线固相萃取非抑制离子色谱法测定奶粉中的左旋肉碱]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z33&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了一种在线固相萃取非抑制型电导检测离子色谱法测定奶粉中左旋肉碱的方法。奶粉样品经高纯水溶解后，以乙腈沉淀蛋白，离心后过固相萃取小柱和钠柱净化，再通过阀切换的方式进样，经浓缩柱浓缩并冲洗去除基体。以甲基磺酸(3 mmol/L)为淋洗液等度洗脱，IonPac CS17阳离子柱交换分离，非抑制电导检测。结果表明：左旋肉碱在17.5~175 mg/kg范围内线性关系良好(r=0.9995)；奶粉中左旋肉碱的加标回收率为92.3%~105.2%，相对标准偏差(RSD)在1.4%~4.3%；检出限为5 mg/kg。方法简单，准确，能满足奶粉中左旋肉碱的检测及质量控制的要求。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[钟新林,陈 军,余彦海]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z33&flag=1]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱-脉冲安培法测定桑黄多糖的单糖组成]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z34&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[桑黄子实体经水提、醇沉，离心干燥得水溶性粗多糖，在沸水浴条件下经硫酸水解后用离子色谱-脉冲安培法测定粗多糖中的单糖组成。结果测得桑黄粗多糖中含有6种单糖，主要由岩藻糖、半乳糖、葡萄糖和甘露糖组成，其摩尔比为0.29:0.64:20.2:1，同时优化了前处理条件，得到较高的多糖得率为3.23%。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[饶君凤,吕伟德,王凤丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z34&flag=1]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法测定饮料中柠檬酸]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z35&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了快速测定饮料中柠檬酸的离子色谱方法。将样品稀释数倍，依次通过0.22 μm滤头去除颗粒物质，用TOYOPAK ODS M固相萃取柱去除疏水性有机物，滤液直接进样测定。样品经TSKgelSuperIC-Anion HS快速色谱柱分离，以Na2CO3(8 mmol/L)溶液等度淋洗，流速为1.5 mL/min，进样量为30 μL。实际样品中柠檬酸回收率为95.20%~109.20%，样品测定结果相对标准偏差(RSD)小于0.62%(n=5)。方法选择性好，简便快捷，用于实际样品测定结果准确。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[程鹏,桥本佳巳,潘明祥]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z35&flag=1]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法测定三(乙基膦酸)铝和磷酸二乙酯的含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z36&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了离子色谱的方法测定三(乙基膦酸)铝原药的含量。采用ICS1100离子色谱系统，阴离子交换色谱柱IonPac AS14A，分离三(乙基膦酸)铝离子。方法具有灵敏度高，操作简单，重复性好等特点。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[张培敏,张婷婷,叶明立,梁立娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z36&flag=1]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[反相高效液相色谱-脉冲安培电化学测定妥布霉素滴眼液含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z37&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了一种反相高效液相色谱分离，脉冲安培电化学法直接检测妥布霉素滴眼液含量的分析方法。采用自制的聚苯乙烯-二乙烯基苯聚合物反相柱，以NaOH(50 mmol/L)加乙腈(0.5%)溶液为流动相，不需要衍生化和柱后加碱。对分离及检测的各参数进行优化后，妥布霉素的保留时间为6.2 min，测定妥布霉素的线性范围为0.2~20 mg/L，线性相关系数为0.9993，保留时间、峰面积和峰高的相对标准偏差分别为0.57%、1.31%和0.61%，检出限为9.97 μg/L。方法简单、快速、准确，可用于妥布霉素滴眼液含量测定。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[饶君凤,吕伟德,朱作艺,朱岩]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z37&flag=1]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱脉冲安培法测定硫酸阿米卡星]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z38&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据欧洲药典更新了硫酸阿米卡星的测试方法，采用新的壁射式脉冲安培检测器获得了相关系数达0.9999线性工作曲线和0.40 mg/L的方法检出限。同时，讨论了测试过程中需注意的淋洗液配制过程并优化了脉冲安培检测器参数。]]></description>
<pubDate>2012/10/23 11:38:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[张岩,孙郑冬]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120z38&flag=1]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱-电导检测法测定不同乳制品中硫氰酸盐]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120319&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了离子色谱-电导检测分析不同类型乳制品中硫氰酸盐（SCN-）污染物的方法，重点研究了不同形态样品：固态类(奶粉)、液态类(牛奶)、凝固态类(凝固型酸奶)和半流质态类(炼乳)等乳制品中的硫氰酸盐的前处理方法，采用丙酮作为蛋白沉淀剂，有效实现了对各类样品中蛋白质的沉淀和对硫氰酸盐的提取，避免了以往采用乙腈处理样品时容易分层的弊端，方法在0～5.0 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系，相关系数?为0.9997 （n=6），方法检出限(LOD)为0.15～0.5 μg/g(S/N=3)，方法回收率为95.0%～105.0%，相对标准偏差(RSD)为1.4%～5.6%（n=3）。]]></description>
<pubDate>2012/10/22 14:47:24</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[张水锋,陈小珍,张东雷,李红艳,陈万勤]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120319&flag=1]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法测定乙胺类物质中的氯离子]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120320&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了离子色谱法快速测定乙胺类物质中氯离子的方法。通过简单的阀切换，去除大量的乙胺类物质，将Cl-富集在浓缩柱上，从而达到基体消除的目的，然后进行样品测定。在1.0~500.0 mg/L浓度范围内，Cl-的线性相关系数为0.9999，相对标准偏差小于1.2%，加标回收率在92.7%~100.3%。方法已成功应用于乙胺类物质中氯离子的测定。]]></description>
<pubDate>2012/10/22 14:47:24</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[陈郁,钟乃飞,曾雪灵,叶明立,朱岩]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120320&flag=1]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法同时测定胞外培养液中的有机酸与核苷酸]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120321&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了一种利用阴离子交换色谱柱分离，抑制型电导检测器同时测定乳酸、丙酸、丙酮酸、苹果酸、磷酸二羟丙酮、柠檬酸、异柠檬酸7种有机酸和单磷酸核苷酸(AMP)、双磷酸核苷酸(ADP) 、三磷酸核苷酸(ATP)三种核苷酸的方法。采用IonPac AS11-HC阴离子交换柱，KOH梯度洗脱，流速1.00 mL/min，柱温30 ℃，进样体积25 μL。方法的相对标准偏差为0.39%~4.69%，线性相关系数为0.9906~0.9996，加标回收率为80.71%~94.02%，方法可用于嗜热厌氧菌胞外培养液中有机酸和核苷酸的同时测定。]]></description>
<pubDate>2012/10/22 14:47:24</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[法芸,杨海燕,朱新术]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120321&flag=1]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法同时测定扇贝柱中多种磷酸盐]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120322&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了一种简单、快捷的离子色谱测定扇贝柱中多种磷酸盐的方法。采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对样品进行前处理，高容量阴离子交换色谱柱分离，抑制性电导检测器检测。讨论了不同实验条件对多种磷酸盐检测结果的影响。实验证明：磷酸钠检出限为40 mg/kg，焦磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠均为10 mg/kg，回收率在74.8 %以上，相对标准偏差(RSD)小于10.7 %，实际样品检测结果令人满意。方法具有简便、快捷，选择性好，灵敏度高，无污染、操作步骤简单等优点。]]></description>
<pubDate>2012/10/22 14:47:24</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[王飞,曹彦忠,张静,刘芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120322&flag=1]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120323&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立离子色谱法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪含量的方法。在色谱柱为IonPac SCS1(4 mm×250 mm)，保护柱为IonPac SCG1(4 mm×50 mm)，淋洗液： 甲烷磺酸(4 mmol/L)+乙腈(26%)，流速：1.0 mL/min，柱温：35 ℃，进样量：7 μL，紫外检测波长：215 nm的条件下，测定结果表明：卡托普利和氢氯噻嗪在0.5~25 μg/mL范围内线性关系良好，相关系数r分别为0.9997、0.9999，检测限分别为0.012、0.002 μg/mL，回收率分别为98.11 %、94.24 %。方法操作简单，灵敏度高、准确、重现性好，可用于复方卡托普利片的质量控制。]]></description>
<pubDate>2012/10/22 14:47:24</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[吕伟德,周丹,朱岩]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120323&flag=1]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法(IC)分析小麦中的矮壮素和缩结胺]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120324&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了离子交换色谱-直接电导法同时测定小麦中矮壮素和缩节胺残留的分析方法。样品磨碎超声提取后，过固相萃取(SPE)柱去除蛋白质，用0.22 μm膜过滤，进样检测。考察了不同的阳离子色谱柱SH-CC-1、SH-CC-2、 SH-CC-3，不同的淋洗液对矮壮素、缩结胺的保留时间和分离度的影响。确定了最佳色谱条件为：SH-CC-3阳离子色谱柱，直接电导检测，淋洗液选用甲烷磺酸(3.0 mmol/L)分离；流速：1.0 mL/min；柱温：40 ℃；进样量：100 μL。在此条件下，矮壮素及缩节胺在0.20~20.0 mg/L范围内，线性相关系数r均大于0.999，矮壮素和缩结胺的检出限(S/N=3)分别为0.070和0.073 mg/L，矮壮素、缩结胺的加标回收率分别为76.0%~93.8%和74.9%~91.2%，相对标准偏差在4.2%以下。方法选择性好，灵敏度高，抗干扰能力强，适用于检测小麦中矮壮素和缩结胺的检测。]]></description>
<pubDate>2012/10/22 14:47:24</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[张锦梅,王敬花,王珊珊,田海峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120324&flag=1]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阳离子色谱法测定溴棕三甲胺含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120325&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了用阳离子色谱法测定溴棕三甲胺的方法。在淋洗液为硫酸(3 mmol/L)+乙腈(40%)，流速为1 mL/min，柱温为40 ℃的色谱条件下，采用Metrosep C4-150阳离子色谱柱，非抑制电导检测器，在1~15 mg/L范围内，溴棕三甲胺的浓度与色谱峰面积呈良好线性关系，相关系数为0.999。方法具有快速、简便、灵敏的特点，适用于检测实际样品中溴棕三甲胺的含量。]]></description>
<pubDate>2012/10/22 14:47:24</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[廖树伟,廖栩泓]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120325&flag=1]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定黄禾和谷子中15种元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130416&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[提出了用等离子体原子发射光谱对通辽地区产黄禾和谷子中Na，Ca，Sn，Cu，Zn，Al，Mg，Fe，P，Si，K，Ba，Se，Mo，Mn 15种元素含量同时进行测定的方法，并对各元素作了加标回收率实验，黄禾和谷子中各元素的平均回收率为90.97%～104.00%，相对标准偏差RSD均小于5%。方法简便、快速、准确地测定了黄禾和谷子中的元素。结果显示，在黄禾和谷子中K，P，Mg含量高，谷子中Ca，Mg，Fe，Zn和Mn的含量较黄禾中的高。黄禾和谷子中富含丰富的Na，Ca，Zn，Fe等元素，从微量元素角度看谷子中对身体有益的元素较黄禾高。]]></description>
<pubDate>2013/12/19 10:48:37</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[吕 毅,宝力道,赵玉英]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130416&flag=1]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[槲皮素在氧化锆修饰玻碳电极上的伏安行为及检测]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130417&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了氧化锆修饰的玻碳电极，采用示差脉冲伏安法和循环伏安法探究了槲皮素在该电极上的电化学行为。结果表明，制备的修饰电极在pH=7.00的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中对槲皮素的氧化还原具有明显的电催化作用。采用槲皮素的氧化峰电流作为分析信号。在浓度为2.5×10-8~5×10-5 mol/L的范围内，氧化峰电流和浓度成良好的线性关系，线性方程为ip(μA)=0.0825c-9.861 84，检出限为5.35×10-9 mol/L。]]></description>
<pubDate>2013/12/19 10:48:37</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[方 浩,吴孝增,张 娜,张克营]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130417&flag=1]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波条件下双酚A向食品模拟物的迁移研究]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130418&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用气相色谱-质谱联用法研究了微波条件对食品接触材料中双酚A在水、乙酸(3%，体积分数)、乙醇(10%，体积分数)、橄榄油4种食品模拟物中迁移行为的影响。在微波加热下，食品快速升温并能将热量传递给外部包装，从而加速包装材料中双酚A向食品的迁移。研究了不同微波温度、时间和功率下双酚A在4种食品模拟物中的迁移规律，结果表明:微波对双酚A迁移有显著影响，迁移量随着微波温度、时间和功率的增加而增加。在相同加热温度和时间条件下，微波加热方式中双酚A在4种食品模拟物种的迁移量均高于水浴加热。]]></description>
<pubDate>2013/12/19 10:48:37</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[蒋小良,曾 铭,郝 雨,徐正华,王洁泉,陈 凯,黄 钧]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130418&flag=1]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定黑豆和红小豆中15种元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130312&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用ICP-AES法同时测定黑豆和红小豆中Na，Sn，Ca，Zn，Cu，Mg，Al，Fe，P，K，Si，Se，Ba，Mn，Mo等15种元素含量,并对各元素进行了加标回收实验,黑豆和红小豆中各元素的平均回收率在93.11%～102.15%，相对标准偏差(RSD)在0.83%～2.8%，检出限介于0.11～14.09 μg/L。建立了简便、快速、准确和稳定的测定黑豆和红小豆中元素的测定方法。结果显示在黑豆和红小豆中K，Ca，P，Mg，Mn，Fe，Zn等常量元素和微量元素含量较高。红小豆中Ca，Mg，Fe，Zn等营养元素的含量较黑豆中的高。]]></description>
<pubDate>2013/9/28 11:20:38</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[张国郁,赵玉英,郑庆福,宋娟娟,周 宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130312&flag=1]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[几种药渣中铁、锌等元素含量的测定及再利用讨论]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130313&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用原子吸收分光光度法测定几种药渣中铁、锌、铜、锰元素含量，为药渣再利用提供依据。实验表明，不同药渣中铁、锌、铜、锰元素含量不同，同一药渣中各元素含量也不同，且药渣中铁元素含量均高于其他几种元素；实验所测的药渣中平均含铁318.3 mg/kg，锌、锰平均含量为34.31 mg/kg和39.13 mg/kg。药渣中含有较为丰富的Fe，Zn，Cu，Mn元素，具有再利用价值。]]></description>
<pubDate>2013/9/28 11:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[金 茜,令狐金卿]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130313&flag=1]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱-在线柱后电化学衍生-荧光法测定酪氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130314&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用自制电解池作为电化学衍生装置，建立了离子色谱-电化学衍生-荧光法测定饮料中的酪氨酸。在碱性淋洗液作用下，酪氨酸在阴离子交换柱上被分离，到达自制电解池的阳极室，在阳极上被氧化，氧化后的产物因具有较强的荧光而被荧光检测器检测。离子化试剂既可以做色谱分离所需的淋洗液，又可以作为电化学反应优良的支持电解液，因此，离子色谱和电化学衍生具有较好的兼容性。最佳的实验条件为：淋洗液NaOH(10 mmol/L)+乙腈(ACN，1+9)，流动相流速1.0 mL/min，电解池电压1.0 V，激发/发射波长320/420 nm。在优化的实验条件下，酪氨酸的线性范围为0.01~10 mg/L，检出限为1.2 μg/L(信噪比S/N=3)。50 μg/L的酪氨酸标准溶液进样7次，得到的色谱峰面积相对标准偏差为2.5%。方法具有快速，灵敏和选择性好的特点，并成功用于饮料中酪氨酸的测定。]]></description>
<pubDate>2013/9/28 11:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[石伟伟,李 刚,郑一美,吕伟德,吴述超,朱 岩]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130314&flag=1]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定米托坦中的汞]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130315&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[介绍了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定米托坦中的汞，重点从消解方式、酸体系和微波消解程序等方面对样品前处理方法进行了优化。在优化的实验条件下，方法的检出限为0.005 mg/kg，6次平行测定结果的相对标准偏差为7.7%，加标回收率为82.3%～85.7%。方法灵敏度高、稳定性好，而且准确度高。]]></description>
<pubDate>2013/9/28 11:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[陈扉然,颜平秋,周牡艳,黄国泉,吴 坚,金 晶]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130315&flag=1]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定食品添加剂磷酸二氢铵中砷和铅]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130316&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对食品添加剂磷酸二氢铵中砷和重金属铅进行分析。实验过程确定了最佳测量条件，采用标准曲线法为定量依据，样品的加标回收率为98.12%～99.54%，相对标准偏差(RSD)为0.33%～1.2%，检出限为0.010 76～0.035 05 mg/L，实验结果表明方法具有简单、快速、重现性好等优点。]]></description>
<pubDate>2013/9/28 11:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[王 娜,张 敏,刘 鹏,神兴明]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130316&flag=1]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法测定盐酸贝那普利片的含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130317&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立离子色谱法测定盐酸贝那普利片含量的方法。实验中选定了最佳的色谱条件为淋洗液：甲烷磺酸(6 mmol/L)-乙腈(35%)，流速：1.0 mL/min，柱温：25 ℃，进样量：7 μL。实验表明，贝那普利在0.5~25 μg/mL范围内线性关系良好，相关系数r为0.999 9，检测限为0.089 μg/mL，加标回收率为97.96%。方法操作简单，灵敏度高、准确、重现性好，可用于盐酸贝那普利片含量的测定。]]></description>
<pubDate>2013/9/28 11:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[楼超艳,薛 宇,朱 岩,周 丹]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130317&flag=1]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定养生堂维生素C中的无机元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130318&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用HNO3-HClO4混酸溶解养生堂维生素C片，用电感耦合等离子体质谱法测定其中的无机元素，实验表明养生堂维C中Fe，Na，Ca，Mg，K，Zn和Cu的含量较为丰富。方法灵敏可靠，测量相对标准偏差＜3.3%，回收率在99.5%~103.6%，实验结果为探讨养生堂维生素C对人体的保健作用提供了参考数据。]]></description>
<pubDate>2013/9/28 11:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[韩 晓]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130318&flag=1]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[LED光诱导化学发光法检测饮料中的核黄素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130319&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以化学发光法为基础，建立了以发光二极管(LED)诱导化学发光体系(LED-CL)检测饮料中核黄素含量的分析方法。样品溶液与鲁米诺溶液混合后由蠕动泵带出，经LED灯照射后产生化学发光，产生的化学发光信号由光电检测器检测。核黄素浓度检测线性范围为0.39~79.56 μg/L(R≥0.999 7)，加标回收率为99.3%~103%，可用于饮料中核黄素的检测。]]></description>
<pubDate>2013/9/28 11:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[吴秀英,赵子龙,吴耀辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130319&flag=1]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[次氮基三丙酸与铍离子螯合作用的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140415&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用分光光度法研究了次氮基三丙酸(3,3',3'-Nitrilotripropionic?Acid, NTP)与稀有金属铍元素之间的螯合作用，并测定了NTP在不同时间，pH，Be2+浓度等条件下对Be2+的螯合性能。研究发现在室温25 ℃，pH=6.0条件下，NTP对Be2+的螯合在较短的时间内完成，2 h左右达到最大，NTP对Be2+螯合物的摩尔比为1:1，条件稳定常数lgK为4.35。螯合反应时pH值对NTP与Be2+螯合量有着重要的影响。当螯合反应显弱酸性时，NTP对Be2+的螯合较为稳定。]]></description>
<pubDate>2015/1/12 11:19:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[马继飞,姚剑,诸颖,李玉兰]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140415&flag=1]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[气体扩散耦合顺序注射分光光度法测定葡萄酒中的二氧化硫]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140416&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[依据在微碱性条件下，亚硫酸根离子可与孔雀绿溶液发生加成反应并使其褪色的原理，建立了气体扩散耦合顺序注射分光光度法分析测定葡萄酒中二氧化硫的新方法。当接收液流速为1.2 mL/min和4.2 mL/min时，方法的线性响应范围分别为1.0~5.0 μg/mL和5.0~50.0 μg/mL，方法的检出限为0.33 μg/mL，相对标准偏差(RSD)≤0.43%，对葡萄酒样中二氧化硫测定的加标回收率为98.7%~104.7%。]]></description>
<pubDate>2015/1/12 11:19:24</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[刘 晶,王美艳,范世华]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140416&flag=1]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐酸氯丙嗪与Fe(Ⅲ)的显色反应及测定]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140417&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了在盐酸介质中，三价铁离子能将盐酸氯丙嗪氧化成一种红色的物质，且氧化的程度与盐酸氯丙嗪的量呈正比关系，据此建立了测定盐酸氯丙嗪的分光光度分析方法。实验中最大吸收波长为530 nm，摩尔吸光系数为5.13×103 L/(mol·cm)，盐酸氯丙嗪的量在5~250 μg/10mL范围内与吸光度A有良好的线性关系，方法用于盐酸氯丙嗪药物的测定，其相对标准偏差为0.11%~0.19%，加标回收率为95.0%~97.0%。]]></description>
<pubDate>2015/1/12 11:19:24</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[王晓玲,张萍,孙家娟,陈燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140417&flag=1]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定不同品种山药中矿物质元素与对比研究]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140418&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用微波消解样品，运用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定山药中K，Na，Ca，Mg，Zn，Fe，Cu，Mn，Se，Pb，Cd和Cr 12种元素。结果表明：方法简便、快速、准确；山药富含对人体有益的K，Ca，Fe，Mg，Zn，Mn，Se等矿物质元素，其肉质中重金属元素Pb，Cd，Cr含量均未超过国家食品卫生标准。]]></description>
<pubDate>2015/1/12 11:19:24</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[叶峻]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140418&flag=1]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)测定果汁中的常量元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140419&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[介绍了使用配有Agilent 4107氮气发生器的Agilent 4200微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)分析果汁样品中的钙、镁、钠和钾等常量元素的分析方法，在分析两种质量控制(QC)测试材料时，加标回收率落在90%~110%指定值范围内，6 h中所有四种元素的相对标准偏差(RSD)均小于4%。与火焰原子吸收光谱法(FAAS)相比，MP-AES的等离子体源在检出限和线性动态范围等性能方面有所改善，MP-AES无需使用可燃性气体，也无需使用昂贵又费时的改性剂和电离抑制剂，对标准物质的测定结果与标准值基本一致。4200 MP-AES将是替代火焰原子吸收仪器的理想选择。]]></description>
<pubDate>2015/1/12 11:19:24</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[Phuong Truong,John Cauduro]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140419&flag=1]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甘氨酸镧(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白的相互作用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140316&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[红外光谱和X射线衍射分析表明甘氨酸与镧(Ⅲ)作用形成配合物。利用同步荧光光谱和荧光光谱探究了牛血清白蛋白和甘氨酸镧(Ⅲ)配合物之间的相互作用。结果可知甘氨酸镧(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白的荧光猝灭为静态猝灭，根据双对数方程处理荧光猝灭数据得到了甘氨酸镧(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白在不同温度下的结合常数Kb和结合位点数n。热力学数据表明配合物与BSA作用主要是疏水作用力。利用同步荧光光谱法研究了甘氨酸镧(Ⅲ)配合物对于牛血清白蛋白的构象影响。]]></description>
<pubDate>2014/9/15 15:12:52</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[郭文静,刘晓侠,邓凡政]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140316&flag=1]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[正交实验法在小麦粉中甲醛振荡提取条件的应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140317&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[小麦粉中甲醛的提取问题是一个比较复杂的多因素问题。采用正交实验法，选用L9(34)正交实验表，在提取试剂、提取温度、提取时间等多个因素和水平中优选小麦粉中甲醛振荡提取的最佳条件。实验中甲醛提取量采用Nash试剂柱前衍生高效液相色谱法测定。结果表明，提取温度是小麦粉中甲醛提取的最主要因素，最佳的提取条件为提取温度30 ℃、提取液为硫酸钠、提取时间为40 min。]]></description>
<pubDate>2014/9/15 15:12:52</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[张春芳,佟琦]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140317&flag=1]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C的含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140318&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[水溶性的维生素C是一种人体必需的营养物质。维生素C是含有烯二醇基的多羟基内酯结构，利用其水溶液在波长265 nm处有较强烈的紫外吸收峰，建立了直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C含量的方法。实验结果表明，维生素C的含量在1.0~12.0 μg/mL内线性关系良好，线性方程为A=0.066 03C+0.019 74(R2=0.997 51)，检出限为0.044 mg/mL，样品加标回收率为97.5%~105.4%。方法操作简单，准确度高，对新鲜蔬菜的测定结果令人满意。]]></description>
<pubDate>2014/9/15 15:12:52</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[李占清,魏海英]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140318&flag=1]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)测定米粉中的常量、微量和痕量元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140319&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用4200型微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES) 分析米粉中的镉和其它常量、微量以及痕量元素。对标准样品(CRM)的测定值与标准值十分吻合，检出限(MDL)足以满足分析需求，并且具有出色的长期稳定性。实验中无需使用改性剂或离子抑制剂，从而简化了样品前处理过程。4200 MP-AES 具有出色的分析性能，可分析火焰原子吸收法(FAAS)无法分析的磷、能够进行多元素无人值守操作、拥有更高的安全性和易用性，是期望获得新技术的FAAS用户的理想选择。]]></description>
<pubDate>2014/9/15 15:12:52</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[John Cauduro]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140319&flag=1]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辅助消解ICP-AES法测定几种血藤中17种元素<sub>*</sub>]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140110003&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 建立电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定血藤类中药中K、Ca、Mg、P、Sr、Fe、Mn、Zn、Cu 、Co、Cr、Al 、Ba、Ni、As、Pb和Cd17种常量和微量元素含量的测定方法。方法 采用微波辅助消解样品,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定几种血藤中17种元素的含量。 结果 该方法的检出限为0.00003~0.00981μg/mL,回收率88.37% ~110. 00%,相对标准偏差( RSD) 均小于5.0%。结论 该方法可快速、灵敏、准确测定血藤类中药中多种常量、微量元素的含量。血藤样品中除含有人体必需的常量元素K、Ca、Mg外,还含有Fe、Zn、Mn、Cr、Co等必需的微量元素和其它元素P、Ni、Ba、Al、Sr、Pb、Cd、Ba等。]]></description>
<pubDate>2015/3/23 10:35:35</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[陈燕芹,刘红,杨志银]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140110003&flag=1]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辅助消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定几种血藤中17种元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140219&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定血藤类中药中K，Ca，Mg，P，Sr，Fe，Mn，Zn，Cu，Co，Cr，Al，Ba，Ni，As，Pb和Cd 17种常量和微量元素含量的分析方法。样品用微波辅助消解，ICP-AES法检测几种血藤中17种元素的含量，方法的检出限为0.000 03~0.009 81 μg/mL，加标回收率88.37%~110.00%，相对标准偏差(RSD)均小于5.0%，方法可快速、灵敏、准确测定血藤类中药中多种常量、微量元素的含量。血藤样品中除含有人体必需的常量元素K，Ca，Mg外，还含有Fe，Zn，Mn，Cr，Co等必需的微量元素和其它元素P，Ni，Ba，Al，Sr，Pb，Cd，Ba等。]]></description>
<pubDate>2014/6/24 11:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[陈燕芹,刘 红,杨志银]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140219&flag=1]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[分光光度法测定稻米及副产品中矿物元素锗]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140118&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用分光光度法对稻米及副产品中矿物元素锗进行分析研究。在优化实验条件下，标准曲线回归方程为A=0.012 36C+0.030 39，相关系数r=0.999 6，线性范围为0~7.2 μg/mL，方法加标回收率为98.5%～106.5%，变异系数(RSD)为1.6%。结果表明：稻米中锗含量为0.738 2 mg/g﹑米糠中锗含量为3.971 3 mg/g﹑稻秆中锗含量为7.597 9 mg/g﹑稻壳中锗含量为13.644 0 mg/g﹑稻叶中锗含量为14.906 1 mg/g。]]></description>
<pubDate>2014/3/20 10:19:05</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[刁全平,侯冬岩,回瑞华,李铁纯]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140118&flag=1]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子交换色谱分离-紫外检测法测定吡啶离子液体阳离子]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150419&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了用离子交换色谱分离-紫外检测法测定N-乙基吡啶、N-丁基吡啶和N-丁基四甲基吡啶3种吡啶离子液体阳离子的方法。采用磺酸型阳离子交换柱，以乙二胺-柠檬酸-乙腈为流动相，研究了流动相和色谱柱温度对离子保留行为的影响和规律。实验发现，吡啶阳离子的保留过程是放热过程。优化后的色谱条件：流动相为乙二胺(0.2 mmol//L)-柠檬酸(0.3 mmol//L)-乙腈(0.5%，v/v，pH=4.2)，流动相流速为1.0 mL/min，色谱柱为Shim-pack IC-C1阳离子交换柱，色谱柱温度为30 ℃。在此条件下3种吡啶阳离子可以达到基线分离。所测阳离子的检出限(S/N=3)分别为0.01、0.01、0.02 mg/L，峰面积的相对标准偏差(n=5)小于0.8%。紫外检测法测定化学实验室合成的吡啶离子液体样品，样品加标后测得的加标回收率在96.3%～103.7%。方法准确、可靠、快速，具有较好的实用价值。]]></description>
<pubDate>2016/1/6 10:36:06</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[刘元昊,孙晓娇,刘峰,于泓,邓春娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150419&flag=1]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定苦荞叶中13种元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150420&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定苦荞叶中的Si、Sn、Al、Na、P、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Mg、Fe 13种无机元素含量的分析方法。优化了分析谱线，在优化仪器条件下各元素的加标回收率为94.11%~102.87%，相对标准偏差(RSD，n=6)为0.90%~2.6%，检出限(3S/N)为0.18~9.41 μg/L。实验结果表明，苦荞叶中含有丰富的常量元素钙、镁、磷与人体必需的微量元素铁、锰、钾、锡。方法快速、简便、准确、可靠。]]></description>
<pubDate>2016/1/6 10:36:06</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[宝贵荣,赵玉英,郑庆福,宋娟娟,周宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150420&flag=1]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐酸氯丙嗪显色-分光光度法快速测定食盐中的碘含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150317&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了在硫酸介质中，IO3-能与盐酸氯丙嗪发生氧化显色反应，且显色的程度和IO3-的量成正比例关系，据此建立了分光光度法测定食盐中碘含量的分析方法。显色物质的最大吸收波长为526 nm，线性回归方程为y=1.214x+0.011 8，相关系数为0.998 9，表观摩尔吸光系数为5.2×104 L/(mol·cm)，碘浓度在0~24 μg/10mL范围内有良好的线性关系，相对标准偏差为1.2%~2.2%，加标回收率为97.5%~102.0%，实验表明，方法操作简单，灵敏度高、选择性好，适用于食盐中碘含量的测定。]]></description>
<pubDate>2015/9/22 8:59:13</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[王晓玲,张 萍,陈 燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150317&flag=1]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定高效复合孕育剂中铝、钙、钡]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150318&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过硝酸、氢氟酸和盐酸分解试料，高氯酸冒烟驱走硅和氟，最后用盐酸溶解盐类，应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对高效复合孕育剂中铝、钙、钡进行测定，方法能准确、快速地测定其含量，加标回收率在98%～103%，精密度、标准样品分析对照均取得了满意的结果。]]></description>
<pubDate>2015/9/22 8:59:13</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[杨海娇,赵永莉,李金宝]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150318&flag=1]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子发射光谱法测定蒙药匝迪-5中6种微量元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20141116001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用等离子发射光谱仪对匝迪-5中的Al、Mn、Fe、Ni、Zn和Se等微量元素的含量进行了初级形态研究。结果显示,6种元素中Mn的总提取率最高为21.95%,Fe的总提取率最低为7.66%,Se未检出。颗粒吸附率最高的是Zn为14.51%,其次是Mn为3.75%。本实验数据为匝迪-5味丸中的微量元素与药效之间的关系提供参考依据。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 20:34:09</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[王海燕,赵玉英,宋娟娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20141116001&flag=1]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体原子发射光谱法测定蒙药匝迪-5中6种微量元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150220&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对匝迪-5中的Al，Mn，Fe，Ni，Zn和Se等微量元素的含量进行了初级形态研究。结果显示,6种元素中Mn的总提取率最高为21.95%，Fe的总提取率最低为7.66%，Se未检出。颗粒吸附率最高的是Zn为14.51%，其次是Mn为3.75%。实验数据为匝迪-5味丸中的微量元素与药效之间的关系提供参考依据。]]></description>
<pubDate>2015/6/10 15:40:36</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[王海燕,赵玉英,宋娟娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150220&flag=1]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱法测定苦荞系列产品中4种无机元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160214&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用离子色谱法同时测定苦荞粉、苦荞壳、苦荞叶、苦荞杆中Na、K、Ca、Mg等4种元素含量，并对元素进行了对比研究，同时对各元素进行了加标回收实验，苦荞粉、苦荞壳、苦荞叶、苦荞杆中各元素的平均回收率在94.00%～102.7%，相对标准偏差(RSD)在0.88%～2.8%，测定范围为0.89～999.10 μg/L。实验建立了简便、快速、准确和稳定的测定苦荞粉、苦荞壳、苦荞叶、苦荞杆中无机元素的方法。结果显示苦荞叶中Ca和Mg的含量均很高，分别为17 208.8 mg/kg和3 954.5 mg/kg，苦荞壳中钾和钠含量很高，分别为4 849.1 mg/kg和1 269.2 mg/kg；在苦荞叶中Ca、Mg等营养元素的含量较苦荞粉中的高，所以苦荞叶有开发应用价值。]]></description>
<pubDate>2016/6/13 15:34:02</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[乌兰其其格,宝力道,赵玉英]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160214&flag=1]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溴酸钾体系十二烷基苯磺酸钠动力学分光光度法测定食品中痕量铜(Ⅱ)]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160215&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在下，在pH=9.00的氨性缓冲溶液中，铜(Ⅱ)对溴酸钾氧化中性红褪色有明显的催化作用。通过测定595 nm下吸光度值的变化及其与铜(Ⅱ)浓度的线性关系，建立了分光光度法测定铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.012～0.12 μg/mL，线性方程为：△A=6.995c-0.097 7，相关系数r =0.999 2，检出限为7.74×10-10 g/mL。用于食品及水样中痕量铜的测定，结果令人满意,相对标准偏差(RSD，n=6)为1.8％～2.3％。]]></description>
<pubDate>2016/6/13 15:34:02</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[沈淑君,李术艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160215&flag=1]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定蒙药壮西六味散中15种元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160216&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用微波消解和灰化法对蒙成药壮西六味散进行预处理，并用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定了15种常量、微量及重金属元素的含量，进行了加标回收实验。结果显示，壮西六味散中Ca、P和K的含量较高，富含Mg、Na等营养元素，Pb、Cd等重金属含量均低于国家标准；灰化法和微波消解法两种预处理方法对测定结果基本一致。相对标准偏差(RSD)在1.6%～3.5%，加标回收率为95.5%～102.9%。方法简便准确、选择范围广、可高效快速准确测定壮西六味散中各元素含量。]]></description>
<pubDate>2016/6/13 15:34:02</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[宝力道,乌兰其其格,赵玉英]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160216&flag=1]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定蒙药四味土木香散中17种元素的含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160116&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定蒙药四味土木香散中17种常量、微量及重金属元素的含量，并对17种元素加标回收实验进行了研究测定，结果显示在四味土木香散中P、Fe和Ca含量较高，富含K、Mg、Na等营养元素，Pb、Cd、Hg、Cu等重金属元素均低于国家标准规定。研究一方面为四味土木香散的疗效寻找依据，另一方面为拓展四味土木香散的应用范围提供有效依据。方法简便快捷、准确、精密度高、重复性较好且稳定。]]></description>
<pubDate>2016/3/16 14:18:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[乌兰其其格,宝力道,赵玉英]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160116&flag=1]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酸性红褪色分光光度法测定食盐中碘的含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160117&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了在H2SO4-KBr的介质中，碘酸钾能够氧化酸性红并使之褪色，且褪色的程度与碘酸根的含量在一定范围内有很好的线性关系，从而建立了一种新的测定碘的方法。实验结果表明，酸性红的最大吸收波长为510 nm，碘的含量在0~50 μg/50mL范围内时，符合比耳定律，其回归方程为DA=0.004 13C+0.032 14，相关系数R2=0.998 3，检出限为0.784 μg/50mL。方法操作简单，快速准确，用于食盐中碘含量的测定，结果令人满意。]]></description>
<pubDate>2016/3/16 14:18:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[孙 洋,李占清,魏海英]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160117&flag=1]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中铜、锌、钙、镁、铁]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160118&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[样品经硝酸-高氯酸消化溶解，高氯酸冒烟，盐酸溶解盐类后，在盐酸(5%)介质中，在选定的测量条件下用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定人发中微量元素铜、锌、铁、镁、钙的。选择Cu 327.3、Zn 206.2、Fe 238.2、Mg 279.5、Ca 315.8 nm分别作为铜、锌、铁、镁、钙的分析线与混合标准溶液同时测定；方法回收率为98.6%~101%，铜、锌、铁、镁、钙的精密度(RSD,n=8)为0.37%～2%，准确度(RE)为-3.4%～1.15%，检出限分别为0.002 3、0.001 6、0.004 6、0.003 0、0.001 4 μg/mL。方法克服了分光光度法和原子吸收光谱法操作繁琐、周期长、成本高、灵敏度低等缺点。用于测定人发样品中的铜、锌、铁、镁、钙元素，测定结果与原子吸收光谱法测定值基本一致。经GBWO7061标准物质和自制标样分析验证，测定值与标准值吻合，结果准确可靠。]]></description>
<pubDate>2016/3/16 14:18:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[王生进,张琳,刘春虎,董龙腾,韩夫强]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160118&flag=1]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定含硅镁合金中营养元素锶和钙]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180115&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用氢氟酸溶解硅，高氯酸冒烟除氢氟酸处理，利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定生物医用可吸收含硅镁合金中营养元素锶和钙。对仪器参数以及被测元素的谱线选择进行了讨论。在选定最佳条件下，探讨了检测方法中检出限、精密度及加标回收率等指标，方法相对标准偏差小于1%(n=5)，加标回收率为 100.6%～117.2%。方法实用性强，已成功应用于含硅镁合金中锶和钙的的测定。]]></description>
<pubDate>2018/2/5 16:46:30</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[那 铎,张 琳,马洪波]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180115&flag=1]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定橘子汁中钙和镁]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180116&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了微波消解和湿法消解对样品进行前处理，电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定橘子汁样品中钙和镁含量的方法。选择Ca 317.933 nm，Mg 285.213 nm作为钙和镁的分析线。实验结果表明，钙和镁的检出限分别为0.001 8和0.000 4 mg/L，相对标准偏差(RSD＜2%)，加标回收率为99%~101%，用来测定FAPAS国际比对橘子汁样品，反馈的统计结果显示钙和镁元素的Z值分别为-0.3和0.3，结果均为满意。方法快速、简单、精确，适于橘子汁中钙和镁的测定。]]></description>
<pubDate>2018/2/5 16:46:30</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[代华均,祝秀江,尹庆红]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180116&flag=1]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[快速除硝酸和亚硝酸对氢化物发生原子荧光法 测定硒的干扰]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200117001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：为了能避免繁琐、耗时的赶酸的工作。本文研究了甲醛反应除去消解液中过量的HNO3和HNO2的干扰，用氢化物发生-原子荧光法测定食品中痕量的硒（Se）。对大米粉标样（GBW(E)0806840a）和糙米标样（NMIJ7531a）中硒进行分析，其值都在标值范围内，回收率为96.20-104.06%，平均回收率为98.3-101.1%，介于80-120%之间，满足准确度要求。该方法具有简便、快捷、灵敏、准确高效，适合于大批量样品的检测。]]></description>
<pubDate>2020/12/21 16:58:25</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[徐芝亮,吴海燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200117001&flag=1]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性TiO<sub>2</sub>纳米球在可见光诱导抗菌中的应用<sub><sup> </sup></sub>]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200129001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究以硫酸钛作为钛源，油酸为表面活性剂，尿素为氮源，采用简单有效的一步水热法，在180℃条件下反应6h制备了N掺杂的改性TiO2纳米球（N-TiO2）。N元素的成功引入，扩展了TiO2对光谱的响应范围，使其能够充分利用可见光产生活性氧（ROS）。在可见光照射下，这种N-TiO2纳米复合材料与原始的TiO2、商用的光催化剂德固赛P25-TiO2和Ag沉积的N-TiO2相比，在其周围产生透明的抑菌圈，而其余三种材料看不到明显的抑菌圈。这说明其对革兰氏阴性大肠杆菌具有明显的杀灭效果。]]></description>
<pubDate>2020/12/21 16:58:25</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[陈泉越,雷艳娇,黄贞鑫,张金艳,朱旭莹,王国薇]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200129001&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中钡]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200321001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中钡的方法,不需要对石墨管做任何处理,也无需对样品进行除盐处理,通过优化石墨炉升温程序,极大改善了食盐样品中钡测定的灵敏度和峰型。钡在0.00~50.0 μg/L浓度范围呈现良好的线性关系,相关系数优于0.999,检出限为0.650 mg/kg(以称样量0.200 g,定容至50 mL计算)。食盐样品钡加标回收率范围为81.3%~105.1%,相对标准偏差在8.9%以内。方法稳定可靠,准确度较高,适用于食盐中钡的测定。]]></description>
<pubDate>2020/12/21 16:58:32</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[戴瑞平,陈世坤]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200321001&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[动能歧视-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定凉皮中多种元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220907002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为快速、准确定量凉皮中多元素含量，采用微波消解法对凉皮样品进行消解处理，优化了ICP-MS仪器参数条件，选择适合的内标元素，运用动能歧视技术(KED)降低质谱干扰，利用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定凉皮中K、Ca、Mg、Be、V、Cr、Ni、As、Se、Mo、Ag、Cd、Sn、Pb、B、Al、Mn、Fe、Co、Cu、Ba及Hg等22种元素含量，各元素相关系数均大于0.995，检出限为0.002 1~6.5 μg/kg。并考察了方法的线性范围、检出限、准确性、稳定性、加标回收率。结果表明，KED-ICP-MS法测定凉皮中各元素的相对标准偏差(RSD)均在10%以内，方法加标回收率(n=6)在74.1%～120%，RSD值(n=6)在0.6%～8.1%，标准曲线线性关系良好(R2 = 0.995～0.999)。方法具有简便、快速、灵敏、准确的特点，适用于凉皮中多元素的高通量检测。]]></description>
<pubDate>2023/7/25 8:37:29</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[雷红琴,徐颖洁,颜治,粟有志,李芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220907002&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金银花茶中8种微量元素溶出特性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221010001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的  探究金银花茶样品中8种微量元素的溶出特性。方法  基于电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS),测定样品中Na、Ca、Mg、Mn、Fe、Zn、Cu、Se 8种微量元素含量,并分别研究了浸泡时间、浸泡次数及浸泡温度与元素溶出特性之间的关系。结果  结果表明,金银花茶中微量元素含量丰富,8种元素含量由高到低的顺序为：Ca>Mg> Fe>Na>Mn> Zn>Cu>Se。各元素溶出量随浸泡时间延长而升高,其中Fe溶出率最低,表明Fe最难溶出。除Na和Se以外,各元素溶出量随浸泡次数增加而降低,随浸泡温度升高而升高；Na的溶出量随浸泡次数增加呈先降低后升高的趋势,而Se的溶出量随浸泡次数增加而降低；Na和Se的溶出量均随浸泡温度升高呈先升高再降低的趋势。各元素溶出量与浸泡时间、浸泡次数及浸泡温度之间的关系均可通过建立不同类型的数学模型进行描述。结论  从保健茶饮的功能性和风味角度考虑,金银花茶冲泡应选用100℃的水温,且冲泡次数应不超过4次。]]></description>
<pubDate>2023/7/25 8:37:34</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[殷  萍,宋  军,李童瑶,张  强,孙  瑞,苏  芳,刘  璐,陈秋生]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221010001&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[富硒香菇规模化栽培实验及其富硒规律研究]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220704001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了了解规模化栽培后富硒香菇的产量（生物学效率）及富硒规律，本实验通过香菇栽培基质添加模式，采取规模化生产进行富硒香菇栽培试验，选取不同浓度硒营养强化剂对香菇品种“向阳二号”和“9608”进行添加，测定相对应的香菇生物学效率以及第一潮次和第二潮次的总硒及硒代氨基酸的含量。实验发现向阳二号香菇，在硒添加量较低（0-6mg/kg）时香菇的生物转化率基本不随硒添加量的增加而改变，当硒添加量继续增加（10-60mg/kg）时，香菇的生物转化率整体低于低添加量；9608香菇，随着硒添加量的增加（0～60mg/kg），香菇的生物转化率表现出微弱的增加趋势，但差异性不显著；而两种不同品种、潮次香菇的总硒及硒代氨基酸含量均随着硒添加量的增加而提高，但硒代氨基酸占总硒的比例变化趋势却有所不同，在66.7-85.4%范围内。此外，对于不同品种的香菇，其第一潮次总硒含量在硒的添加量在0～20 mg/kg的范围内呈现良好的规律性，总硒是基质（风干）中硒含量的约4-5倍。可见，按照该规模化栽培模式进行生产栽培，可以得到总硒含量稳定、硒代氨基酸占总硒比＞65%的富硒香菇产品，对富硒香菇产业的发展有一定的指导意义。]]></description>
<pubDate>2023/6/6 7:13:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[王铁良,周晓华,王炯,魏亮亮,魏红,张迪,孙江南,贾斌,刘进玺,郭洁]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220704001&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定水产品中锶同位素比值]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220609001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为推动锶同位素在水产品溯源中的应用，本文建立了基于电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定水产品中锶同位素比值的分析方法。水产品组织经冻干研磨和微波消解后，用ICP-MS测定样品溶液中的锶同位素比值，并采用标准品-样品-标准品交叉测量方法降低质量歧视效应的影响。结果表明，通过稀释样品消解溶液，将总锶浓度控制在70-100 μg/L，并与80 μg/L的锶同位素标准品溶液进行交叉测量，可准确校正质量歧视效应；84Sr/86Sr、87Sr/86Sr和88Sr/86Sr的日内精密度分别为0.06%、0.03%和0.03%，日间精密度分别为0.08%、0.04%和0.03%；按照所建立的方法测定大虾和扇贝生物成分分析标准物质的锶同位素比值，84Sr/86Sr、87Sr/86Sr和88Sr/86Sr的相对标准偏差均低于0.1%。该方法前处理简单快捷并且测量精密度高，可为锶同位素比值测定并进一步应用于水产品溯源研究提供技术支撑。]]></description>
<pubDate>2023/4/19 7:28:01</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[崔艳梅,韩典峰,姜芳,宫向红,徐英江,田秀慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220609001&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[前列舒通胶囊中26种无机元素的分析]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220629002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的：明确造成前列舒通胶囊不同批次间差异的标志性无机元素，并进行安全性评价。方法：采用ICP-MS测定制剂中Al、As、B、Ba、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Mo、Na、Ni、Pb、Sb、Se、Sn、Sr、Ti、Tl、V、Zn和Hg元素含量并进行数据分析。运用主成分及综合评分结合聚类分析手段，确定制剂的特征性元素；进行元素含量和相关性分析，明确不同批次各元素的差异及元素之间的关系；以多元素含量为指标，绘制无机元素谱图。结果：19批样品中均未检测出Se、Mo、Sn、Sb、Tl和Hg，且Pb、Cd、As、Cu、Hg均符合限量标准，无机元素含量谱图趋势一致。主成分分析提取了4个主成分，确定元素B、K、Al、V、Cr、Ca、Ti、Na、Co和Mn可作为特征元素。主成分得分图将19批样品分为两类，聚类分析及综合评分结果与其一致，两类样品中各元素含量存在差异性。相关性分析中，明确了B与K、Al、Cr正相关，K与Cr、Co正相关，V与Cr、Mn正相关，Mn与Co正相关，Ca、Ti、Na两两正相关。结论：通过分析前列舒通胶囊中无机元素含量，确定了特征元素，为前列舒通胶囊质量全面控制研究提供科学依据。]]></description>
<pubDate>2023/4/19 7:28:01</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[程茜菲,张玩涛,彭修娟,廖予菲,炊晨阳,李林林,刘金华,刘峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220629002&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法结合化学计量学分析比较6种松针中无机元素的含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220419003&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘  要 为研究甘肃地区松针中无机元素的含量，探究不同品种松针中无机元素的差异，采用HNO3(65%)对松针样品进行微波消解，电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定甘肃两地区6种松针中28种无机元素的含量，结合主成分分析以及偏最小二乘判别分析对松针地区差异进行判别；结果显示松针中无机元素含量丰富，其中Na、Mg、Al、K、Ca、Fe、Zn、Mn、Sr等元素在不同品种松针中均有较高含量，主成分分析结果显示共有7个主成分，累积贡献率达到92.58%，偏最小二乘判别分析显示两地区6种松针在地区上可被明显分开，其中Mg、Fe、Zn、Mn、Sr、K 6种元素为造成地区差异的主要元素。实验结果表明松针中元素种类丰富，人体必需微量元素含量较高，且不同地区松针在地区上具有一定的一致性和特异性。]]></description>
<pubDate>2023/4/4 9:33:01</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[张家旭,王信,董学凤,叶倩女,郭玉儿,彭腾腾,尹盼盼,李海燕,石晓峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220419003&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定黄精中15种稀土元素及其指纹图谱绘制]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220509005&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了准确测定黄精中稀土元素的含量，采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定黄精中15种稀土元素（La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu）的含量，进而绘制稀土元素指纹图谱，以稀土元素含量的平均值构建黄精稀土元素标准指纹图谱，作为鉴定黄精中药材的参考依据。黄精样品采用微波消解法处理后，通过在线引入内标溶液，采用ICP-MS法测定15种稀土元素的含量，采用OriginPro 2021绘制稀土元素指纹图谱和进行主成分分析，采用SPSS 26.0进行聚类分析。15种稀土元素的线性关系、重复性、精密度良好，平均加标回收率在97.0%~103.3%，相对标准偏差小于等于1.74%。黄精中Ce、La、Nd含量相对较高，Ce含量为53.02～2004.58 μg/kg，位居第一。聚类分析和主成分分析结果表明，样品聚为2类，同一产地的样品能够较好地聚在一起。黄精药材中15种稀土元素的指纹图谱具有相似的分布形态，具有较强的特征性和一致性，相似度均大于0.950。该方法操作简单，准确可靠，能满足实验分析要求，可为黄精的质量控制和药理研究提供参考；建立的指纹图谱可用于黄精的鉴别。]]></description>
<pubDate>2023/4/4 9:33:02</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[冉金凤,李俊婕,王小兵,吴晓云,高天阳,林钰镓,李启艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220509005&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[圆白菜、菠菜成分分析国家一级标准物质复研制]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230815003&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了满足农产品分析测试的需求，提升农业领域元素检测能力开展国家一级标准物质圆白菜GBW10014、菠菜GBW10015的复研制工作。在样品原采集地采集样品，经粗碎、干燥、细碎、过筛、混匀，分装于高密度聚乙烯塑料瓶（25g/瓶），经钴-60辐照灭活后，4-8℃长期储存。针对30余种代表性成分进行了均匀性检验，并在1年内分5个时间点对32种易变、有代表性成分开展长期稳定性检验，主要采用电感耦合等离子体光谱法（ICP-OES）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测试，结果表明样品均匀性、稳定性良好。选择11家实验室采用多种方法对60种成分进行合作定值，建立了合理的量值溯源链。数据经可疑值检验与剔除、正态分布检验后，采用算数平均值作为认定值。对不确定度进行了详细评定，最终合成不确定度中包括定值过程、均匀性及稳定性引入的不确定度。圆白菜定值56种成分，菠菜定值58种成分，大部分成分含量与原批次相当，认定值数量均多于原批次，且不确定度水平有所提高。复研制过程符合规范要求，经审查获得国家一级标准物质证书。]]></description>
<pubDate>2024/9/19 8:33:09</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[赵凯,潘含江,杨榕,刘妹,周国华,顾雪,徐进力]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230815003&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于ICP-MS技术的六神曲中无机元素分析及其风险评估]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231223002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对六神曲中无机元素进行分析并结合风险评估，为发酵类中药中有益元素的揭示、有害元素限量标准的制定提供依据。基于电感耦合等离子体-质谱（ICP-MS）技术，对不同来源六神曲中无机元素进行含量测定，结合多元统计分析，对无机元素的特征进行表征，并对其进行初步风险评估。结果表明，六神曲中无机元素整体趋势一致，对比相关标准产六神曲生品发现，Zn、Ba、Cu为差异元素；按部颁标准产六神曲生品与麸炒品差异明显，Zn、Tl、Cu为特征差异元素；Cu、Cr、As为按《浙江省中药炮制规范》产六神曲生品与炒焦品中主要差异元素。风险评估结果提示，六神曲中有害元素的风险较低。该方法稳定可靠，不同制法、不同炮制品六神曲中元素分布特征呈现出一定的规律性与差异性，其中重金属及有害元素的风险基本可控。该研究可为六神曲质量控制体系的完善及安全性评价提供参考。]]></description>
<pubDate>2024/9/19 8:33:09</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[李运,戚鹏飞,张晓萍,周德来,王苗,李红玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231223002&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[“兴安盟大米”的矿物质特征与营养健康评价]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231108002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：为探究“兴安盟大米”的矿物质营养，以内蒙古兴安盟产地大米为研究对象，以内蒙古呼伦贝尔市、呼和浩特市、鄂尔多斯市、黑龙江五常市、辽宁盘锦市产地大米为参照，以微波消解-电感耦合等离子体质谱法（inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS）分析北方大米中钾、钙、镁等11种矿质元素含量特征，并进行相关性、主成分和营养评价。结果表明，以兴安盟为主的北方6个评价地区大米中11种矿质元素含量差异较大，11种矿质元素含量的变异系数在9.22%-88.95%之间，除K、Ca、Na之外，其余矿物质元素含量变异系数均在20%以上，Fe、Mg的变异系数较大，含量从大到小分别为K＞Mg＞Ca＞Na＞Zn＞Fe＞Mn＞Cu＞Cr＞Cd＞As，其中K含量较高，Ca与Na、Mg、Mn、Fe、Zn之间均呈极显著正相关（P＜0.01），说明大米中矿物质含量具有明显差异，大米中重金属含量低于国家标准值，Cd、Cr、As均未超标，元素间存在不同程度的相关性和依存性，Ca、Mg、Zn、Fe、Na、K是该区域大米的主要特征矿物质元素，累计方差贡献率达75.27%。健康评价显示，兴安盟大米综合营养得分与五常大米相当，属于高钾高镁无重金属污染的绿色谷物食品，铁、锰等微量元素营养价值优势显著。]]></description>
<pubDate>2024/6/25 15:38:07</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[莎娜,张福金,曹凯慧,孙乌日娜,红格日其其格,尹鑫,张宏,白君君]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231108002&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[菊花茶中重金属和微量元素溶出特性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231012002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了探究菊花茶和茶汤中重金属及微量元素含量,指导菊花茶的饮用,本研究对浙江主要菊花茶品种皇菊和金丝皇菊的重金属和微量元素含量及其溶出特性进行了分析。通过ICP-MS和ICP-OES测定Cd、Cr、Cu、Pb、Zn、Ni、As七种重金属和K、Na、Ca、Mg、Se、Fe和Mn七种微量元素的含量,并参照传统泡茶方式对不同浸泡时间及不同浸泡次数条件下的皇菊和金丝皇菊中重金属和微量元素的溶出特性进行研究。结果发现,两种菊花中Cd含量均超标,但茶汤中的Cd与其他重金属符合生活饮用水标准,随着浸泡时间延长,菊花中重金属和微量元素的溶出率逐渐增加,Cd的总溶出率仅9.9%-11.8%,Cr、Pb的总溶出率也在10%以下,但Cu、Zn、Ni、As溶出率较高,在45.0%-71.6%之间,微量元素的溶出率在1.7%-84.0%之间,其中K、Na、Se元素的溶出率较高,最高分别达到了84.0%、72.9%、78.0%；随着浸泡次数增加,菊花中重金属和微量元素的溶出率逐渐降低,在第一次浸泡后,菊花中Cd、Cr、Pb的溶出率较低,分别在0.3%-8.0%, Cd、Cr、Pb的初次溶出量占溶出总量50%-100%,Cu、Zn、Ni、As在第一次浸泡后,溶出量占总量的28%-63%,第一次浸泡后,菊花中的K和Se的溶出率较高,达到30.6%-65.8%,Na、Ca、Mg、Mn的溶出率在5.8%-29.4%。微量元素第一次浸泡溶出量占溶出总量的41%- 100%。两种菊花中,金丝皇菊第一次浸泡溶出的重金属和微量元素比例均较高。通过延长浸泡时间可增加茶汤中重金属和微量元素的溶出,弃去初泡水的方式,虽然去除了过半含量的重金属,但同时也损失了大量微量元素,建议泡茶时延长浸泡时间。]]></description>
<pubDate>2024/6/25 15:37:59</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[唐宁,杨永贵,熊嘉成,高娜,胡静,赵首萍,叶雪珠]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231012002&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于无机元素指纹分析的桔梗产地溯源研究]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231113003&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的:比较四川梓潼、云南玉龙、安徽太和、湖北英山、河南桐柏无机元素含量差异,结合计量学方法,探讨桔梗产地溯源应用的可行性,为桔梗产地溯源提供新方法。方法:利用ICP-MS和ICP-AES测定四川、云南、安徽、湖北、河南5个主产区共75份桔梗样品中K、P、Fe、Mn、B等37种元素的含量,通过主成分分析对5大产区桔梗进行聚类,运用KNN算法、Bayes算法、SVM-ga算法、BP-NN算法、LS-SVM算法、SVM-grid算法,建立桔梗产地溯源模型。结果:五大产区桔梗中无机元素含量差异显著(P＜0.05),其中Sb、Sn、Ge、Nb、Ag 5种元素,在不同产区间差异最为明显,由主成分分析发现不同产地桔梗样品分布集中且相对独立,SVM-grid桔梗溯源模型能够100%将五大产区桔梗进行区分。结论:Sb、Sn、Ge、Nb、Ag 5种元素含量分布具有明显的地域特征,以无机元素结合计量学方法可以对桔梗进行有效的产区判别,且准确率高,是产地溯源的有效方法。]]></description>
<pubDate>2024/6/25 15:38:07</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[张超云,费娜,李孟芝,李丹霞,黄显章,李 超]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231113003&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定陕西眉县猕猴桃矿物质含量及相关营养评价]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231221002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究陕西眉县所产猕猴桃中矿物质含量及评价其相关营养价值。利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对陕西眉县主产的徐香、翠香、红心、黄心四个品种猕猴桃中9种矿物质含量进行测定,并采用营养质量指数法(Index of nutritional quality, INQ)对矿物质元素进行营养评价,同时应用SPSS软件对9种矿物质和能量进行相关性分析。陕西眉县四个品种猕猴桃矿物质均以钾、磷、钙、镁四种元素为主,约占总矿物质的99.8%,四个品种中INQ均大于1的矿物质有钙、钾、镁、铜,其中钾的INQ最高在3.89～5.19之间。矿物总量最高的品种为翠香328 mg/100g,但营养质量指数最高的为徐香16.78(INQ<sub>总</sub>)。通过相关性分析表明各元素间存在着不同程度的相关性,其中钾与能量的相关系数最高为0.982。 猕猴桃是一种高钾低钠的优质食品,不同品种猕猴桃矿物质元素的营养价值差异明显,矿物质营养密度最高的为翠香,其次为红心、黄心、徐香,但从营养价值指数方面来看,徐香最高,翠香次之,红心和黄心猕猴桃矿物营养水平稍逊。]]></description>
<pubDate>2024/10/8 7:17:42</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[王彩霞,刘宇,胡佳薇,袁文婷,曹磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231221002&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[单波长激发能量色散-X射线荧光光谱法测定中草药中7种微量元素]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240926001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为免去传统元素检测中复杂的前处理程序，实现中草药中多种微量元素的快速无损检测分析，利用单波长激发能量色散X射线荧光光谱仪进行中草药中Cu、Ni、Zn、Fe、Sr、Ba、Mn7种元素的快速检测。选取清半夏、黄芩、黄连、川牛膝、防风、川穹、大黄、茯苓、当归、枳壳、地黄等11种中草药样品，利用单波长激发能量色散X射线荧光光谱仪进行检测，通过对样品粒度、压片制样时压片压力、保压时间、压片厚度等前处理条件的进行探究，结果显示，当样品破碎至粒径低于0.30mm、压片制样时压力大于等于15Mpa、保压时间大于等于60s、压片厚度大于等于3mm时，可实现最优检测。上述条件下，以上7种元素的检出限（LOD）分别为0.44、0.37、0.44、0.72、0.12、0.28、0.57mg/kg；相对标准偏差（RSD）在0.3%~15.3%；与微波消解电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定结果拟合的线性回归系数（R2）>0.99。检测所用样品重量小于0.5kg，检测时间在10min内。研究表明，试验建立的方法简便快速、可靠准确，适用于中草药中微量金属元素的检测工作。]]></description>
<pubDate>2025/6/3 18:01:51</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[潘红蕊,李方方,陈文硕,于艳军,苏明跃,杨永超]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240926001&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[北京市售畜禽肉类预制菜和方便菜肴中多元素含量分析及有害元素健康风险评价]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240924002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[预制菜产业的发展壮大使预制菜标准体系建设迫在眉睫，为了解北京市售畜禽肉类预制菜和方便菜肴中无机元素组成和分布状况，研究其中有害元素含量水平和膳食暴露的健康风险，采用建立的预制菜中多元素测定方法对北京市售畜禽肉类预制菜和方便菜肴中无机元素含量进行分析，并对5种有害元素进行了健康风险评价，为预制菜食品安全国家标准研制提供科学依据。采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定41件北京市售畜禽肉类预制菜和方便菜肴中18种元素含量，样品包括肉丸类、扣（蒸）肉类、炒（煮）肉类、内脏类4个类别。使用单因子污染指数（Pi）和内梅罗综合污染指数（Pc）评价有害元素铬、砷、镉、铅、汞的污染程度，采用靶标危害系数（THQ/TTHQ）和致癌风险值（R）进行健康风险评价。结果表明，北京市售畜禽肉类预制菜和方便菜肴中，17种元素均有检出，有害元素的检出率铬（100%）＞铅（97.5%）＞镉（78.0%）＞砷（53.6%）＞汞（0%）。铁、锌、铝、锰占元素总含量的87.0%，有害元素铬、铅、砷、镉、汞占比为0.34%。有害元素含量Cr（0.071 mg/kg）＞Pb（0.033 mg/kg）＞As（0.029 mg/kg）＞Cd（0.008 mg/kg）＞Hg（未检出），依据GB 2762—2022《食品安全国家标准 食品中污染物限量》，除1件梅菜扣肉中铅超标外，所有样品中铬、砷、镉、铅、汞含量均低于国家标准限量。元素含量范围离散程度较大，铜、砷、锡、钼、铅的变异系数分别为439.7%、265.1%、184.2%、164.0%、161.7%。肉丸类、扣（蒸）肉类、炒（煮）肉类、内脏类菜肴的Pi和Pc均处于安全等级，4个类别菜肴的TTHQ均小于1，从高到低依次为内脏类＞扣（蒸）肉类＞炒（煮）肉类＞肉丸类，对人体不构成健康风险。4个类别菜肴的铬和砷的R值均在1×10-6～1×10-4之间，致癌健康风险为可接受水平。有8件样品的砷R值范围为1.2×10-4～3.4×10-4，大于1×10-4的可接受水平，有较低致癌健康风险，但砷的形态较多，有待进一步采用砷形态进行评价。从分析结果可见，本研究所采集的北京市售畜禽肉类预制菜和方便菜肴整体处于安全水平，健康风险较低，仅个别样品受到铅、砷、铬、镉不同程度污染，建议今后有必要开展更精准的元素形态风险监测，助力预制菜产业的安全健康发展。]]></description>
<pubDate>2025/4/21 20:04:04</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[张妮娜,陈绍占,刘洋,王正,李丽萍,蒋定国,刘丽萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240924002&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子色谱-电感耦合等离子体质谱(IC - ICP - MS)法测定干海参中无机铁含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240511002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[有些商家为了追求利润，会在干海参加工过程中采用添加硫酸亚铁的方法将海参进行染色处理，存在极大的安全隐患，并且严重扰乱了正常的海参市场。目前的检测方法操作繁琐、费时费力且无法实现在线检测。本文建立了基于离子色谱-电感耦合等离子体质谱法（IC-ICP-MS）测定干海参中无机铁离子的分析方法。取研磨均匀后的样品1.0 g于50 mL塑料离心管中，加入20 mL流动相（7.0 mmol/L吡啶二羧酸+70 mmol/L氢氧化钾+6.0 mmol/L亚硫酸钠，pH 4.2），超声20 min,经0.45 μm滤膜过滤。采用Dionex IonPac CG5A(4*50 mm)色谱柱对不同铁形态进行分离，然后通过ICP-MS实现在线检测。在优化的实验条件下，两种无机铁离子浓度在0~100 mg/L范围内线性良好，Fe(III)和Fe(II)的仪器检出限分别为0.10 mg/L和0.50 mg/L，加标回收率在98.5%~102.5%之间，RSD在1.45%~5.65%之间。该方法准确、高效，适合测定干海参中无机铁离子含量。]]></description>
<pubDate>2025/2/25 13:08:42</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[崔艳梅,张秀珍,李佳蔚,张华威,韩典峰,薛敬林,罗晶晶,李焕军]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240511002&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫外吸收光谱结合化学计量学对浓香型白酒的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250908003&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目前白酒分析检测常用的仪器是色谱和质谱等大型仪器，但这些仪器价格昂贵，前处理分析过程复杂且耗时费力，难以适配生产端对白酒年份和酯、酸、醇等风味物质进行快速检测的需求。针对以上现状，本研究提出了一种基于紫外吸收光谱技术结合化学计量学的快速检测方法，对80瓶不同年份浓香型白酒基酒进行年份鉴别及主要风味物质的定量分析。通过采集190-400nm紫外吸收光谱数据，在定量分析中运用蒙特卡洛交叉验证（MCCV）剔除异常样本，结合竞争性自适应加权采样（CARS）优选特征波长，并系统分析对比了偏最小二乘（PLS）、最小二乘支持向量机（LS-SVM）和人工神经网络（ANN）建模，采用主成分分析（PCA）、偏最小二乘判别分析（PLS-DA）、层次聚类分析（HCA）和线性判别分析（LDA）进行定性分类。结果表明：LDA能有效区分1年~5年陈的五个年份样本，其组间差异显著且组内重叠度低。LS-SVM在乙酸乙酯、异丁醇、乳酸乙酯等7种物质建模中表现最优（R2c≥0.882，R2p≥0.708），ANN在丁酸乙酯和正丁醇建模中取得最佳效果（R2c≥0.988）。研究证实紫外吸收光谱在230-330nm波段可有效表征酯、酸、醇类物质特征，所建模型对乙酸乙酯、丁酸乙酯等7种成分预测精度满足生产需求，为白酒年份鉴别及风味物质快速检测提供了可行方法。]]></description>
<pubDate>2026/2/9 10:33:56</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[蔡旭,李丽,宗绪岩,曹欣悦,彭厚博]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250908003&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于近红外光谱的返魂草提取过程在线监控方法研究]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251027002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[背景：提取过程是中药生产的关键单元操作，其浓缩了药物活性成分，并对下游工艺及最终产品质量产生深远影响。然而，原料药材的内在变异性与操作条件的波动，为实现批间一致性带来了巨大挑战。依赖于耗时且具有破坏性的离线检测的传统质量控制模式，无法为有效的过程控制与优化提供实时反馈。本研究旨在开发一套基于过程分析技术理念的全面在线监控框架，以弥补这一空白。
目的：本研究以单叶返魂草提取过程为研究对象，旨在建立一个基于近红外光谱结合化学计量学方法的在线监控方案。该框架致力于实现三大核心目标：多指标药效活性成分的快速定量、提取最优终点的实时判定，以及稳健的过程监控与故障识别。
方法：将原位透反射光纤探头直接安装于提取罐内，每隔60秒采集一次光谱。针对定量分析，采用偏最小二乘回归建立六种指标性成分（原儿茶酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、新绿原酸和二咖啡酰喹宁酸）的浓度预测模型、光谱经SG平滑和一阶导数预处理，并筛选5349-6749 cm-1波段用于建模。采用移动块标准偏差法对连续光谱数据进行分析，以实时判定提取终点。同时，基于多个正常运行条件批次的数据，建立基于主成分分析的多变量统计过程控制模型，并利用主成分得分、Hotelling T2和DModX控制图，对验证批次进行监控与评估。
结果：所建立的偏最小二乘回归模型与HPLC参比值相比，表现出优异的相关性和预测精度。移动块标准偏差法在约90分钟时判定了提取终点，该时间点与离线分析测定的各API浓度达到平台期的时间高度吻合。多变量统计过程控制模型在过程监控中表现高效：正常批次始终处于既定控制限内，证实了过程的稳定性。更重要的是，该模型对过程异常表现出高灵敏度：种属置换通过DModX值的显著增加被迅速识别；固液比偏离体现在PC1得分轨迹的偏移上；而加热中断则引起了Hotelling T2值的瞬时增加。在测试条件下，浸泡时间的变化未触发报警，表明其对过程整体影响有限。
结论：本文提出的过程监控策略，成功地将快速定量分析、重点判断定性分析和多场景故障识别功能融为一体，应用于复杂的中药提取过程。该方法增强了对过程的实时理解，提升了终点决策的及时性，并有助于减少质量波动，为推进中药智能制造与确保药材质量一致性提供了方法学参考。]]></description>
<pubDate>2026/2/9 10:33:46</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[周国铭,李文龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251027002&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于一维卷积神经网络 - 长短期记忆网络( 1DCNN-LSTM)协同模型驱动的中红外 - 拉曼融合光谱鉴 别石菖蒲 / 水菖蒲]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251005001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对近缘中药饮片因形态相似导致的鉴别难题，本文以石菖蒲与水菖蒲为研究对象，提出了一种基于一维卷积神经网络-长短期记忆网络（1DCNN-LSTM）融合模型的中红外（ATR模式）-拉曼光谱鉴别技术。通过标准正态变量变换（SNV）和Savitzky-Golay（SG）平滑进行光谱预处理，并将中红外与拉曼原始光谱直接串联以构建高维融合数据，在此基础上建立了包含传统机器学习（SVM）、单一深度学习模型（1DCNN、LSTM）以及本研究提出的数据级融合（亦称早期融合）+1DCNN-LSTM模型的对比体系，以系统评估融合策略的有效性。结果显示，数据级融合结合1DCNN-LSTM模型取得了卓越的鉴别性能，测试集准确率达96.2%，显著优于其他对照模型。本研究证实，直接利用原始光谱的完整信息进行端到端深度学习，能够有效捕捉近缘中药的细微差异；中红外-拉曼的光谱信息互补性与1DCNN-LSTM“局部特征提取+长程依赖捕捉”的协同优势，为解决近缘易混淆中药的鉴别问题提供了一种简洁、高效且具有良好可迁移性的方法框架，符合中药质量控制精准化与标准化的需求。]]></description>
<pubDate>2026/2/9 10:33:47</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[刘英慧,丁盈,李林岚,陈玉秀,方磊,刘海涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251005001&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[近红外光谱结合 Lévy 飞行网络优化模型预测鱼粉蛋白质含量]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250926003&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[鱼粉是动物饲料的主要膳食蛋白质来源，如何选择蛋白质含量高的、品质好的鱼粉是饲料产业丞待解决的问题。近红外光谱（NIRS）技术已经发展成为备受瞩目的现代化智能分析技术，在农业、农副业中的产品品质、过程分析和质量控制等方面发挥着重要的作用，而这依赖于计量分析模型的智能化演变。在此背景下，本文构建具有3个隐藏层的神经网络（NN）深度学习模型，结合布谷鸟搜索（CS）进化计算，基于泊松迭代过程的Lévy飞行的自适应优化策略，实现对光谱定标模型进行超参数优化，以提升NIRS技术应用于饲料鱼粉的蛋白质定量分析的精准度。针对194个鱼粉样本的NIRS数据实验，建立Lévy-CS-NN模型，讨论有效的参数优化模式，并使之与其他组合模型（NN、CS-NN、Lévy-NN）、偏最小二乘（PLS）、最小二乘支持向量机（LSSVM）、一维卷积神经网络（1D-CNN）等经典模型进行结果对比分析。实验结果表明，所提出的Lévy-CS-NN模型获得最优的预测结果，训练偏差为1.971，训练相关系数为	0.923，测试偏差为	2.922，测试相关系数为	0.879；该模型的预测结果明显优于其他对比模型，验证了NIRS定量分析技术在计量方法智能化的有效支持下，能够实现对饲料鱼粉的营养水平的快速评估；相关智能优化及迭代计算策略的研究有望在农副业绿色技术推广过程中发挥关键作用，有助于推动农业信息化的发展。]]></description>
<pubDate>2026/2/9 10:33:48</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[张思媛,陈伟豪,陈华舟,侯灿,蒙芳秀,洪绍勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250926003&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[智能手机数字图形比色法快速测定水体与植物中的氯离子]]></title>
<link><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251030002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对传统氯离子检测手段（如离子色谱法、分光光度法等）在实际应用中存在设备昂贵、操作流程复杂、无法支持现场快速检测的技术短板等问题，本研究设计了一套新型氯离子检测方法，该方法旨在克服传统检测成本高、流程复杂等问题，可实现检测人员随时随地进行检测作业，显著提升检测工作的时效性与便捷性。在本研究中，水体中的氯离子与硫氰酸汞发生反应置换出硫氰酸根离子，生成的硫氰酸根离子进一步与三价铁离子反应，形成红色硫氰酸铁络合物，利用手机软件的取色功能对该红色产物进行定量分析。 系统评估了该方法的线性范围、检出限、精密度及准确性，并使用标准物质（GSB 07-1195-2000、GBW10021、GBW10022）进行验证。实验结果表明，方法的检出限为0.041mg/L，在0.041-10.00mg/L范围内线性良好，标准曲线相关系数R2为0.9993，相对标准偏差3.89%（n=5）。基本方法对标准物质GSB 07-1195-2000、GBW10021和GBW10022的测定，测定结果与标准值基本吻合；同时进一步通过实际样品与某权威第三方离子色谱法检测的比对实验及加标回收率测试，验证了方法的可靠性与适用性，实际样品的加标回收率为97.50%~104.60%，方法准确性好。该方法在复杂水体与植物基质中均表现良好，适合推广应用于环境现场氯离子的快速筛查。]]></description>
<pubDate>2026/2/9 10:34:00</pubDate>
<category><![CDATA[食品与医药]]></category>
<author><![CDATA[方舟,瞿欣瑶,杨嘉月]]></author>
<guid><![CDATA[http://zgwjfxhx.bgrimm.cn/zgwjfxhx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251030002&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
</channel>
</rss>