摘要：
研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)快速测定铁镍软磁合金中的镍含量，确定了最佳测定条件，以波长221.647nm作为镍的分析线，对溶解酸和酸浓度的影响进行探讨，选择钇作为内标元素。分析试样得到结果的相对标准偏差RSD小于0.91%(n=6)，方法回收率为99.8%~100.1%(n=6)，分析结果与丁二酮肟分光光度法相一致。电感耦合等离子体原子发射光谱法比传统的化学法准确、快速，已成功用于生产中。

摘要：
微波等离子体光源是一类有较强激发能力的原子发射光谱光源，主要包括微波感生等离子体光源(MIP)，微波电容耦合等离子体光源及微波等离子体炬光源。文章分两部分，第一部分介绍了微波感生等离子体光源的结构原理和性能，并对它们的技术特点和进展进行评述。低功率微波感生等离子体光源用于直接测定溶液中某些痕量金属元素是比较困难的，如Pb，Hg，Se等元素，但它已成功地与气相色谱联用用于测定C，H，O，N，S等难激发的非金属元素。高功率磁场激发的氮-微波感生等离子体光源(N2-MIP)，允许使用通用玻璃同心雾化器产生湿试液气溶胶直接进入等离子体核心，等离子体能稳定运行，其分析性能近似于商用ICP光源，且运行费用低廉，是有发展前景的一种新型原子发射光谱光源。

摘要：
非破坏分析法部分着重介绍了岩石矿物中铀钍的非破坏性分析方法原理、特点和应用范围。非破坏分析手段主要包括：中子活化分析法(NAA)、裂变径迹法(FTA)、X射线荧光光谱法(XRF)、激光烧蚀光谱法(LIBS)和γ能谱直接测量法。非破坏分析鉴于其独特优势仍有发展空间，LIBS技术是新近发展的具有较大潜力的技术手段，而γ能谱直接测量法针对铀钍等放射性核素的测量具有无可比拟的发展优势。

摘要：
金纳米颗粒是近年研究的一种热门材料。介绍了金纳米颗粒主要的制备方法，包括化学还原法，两相法，晶种生长法以及模板法，并总结了金纳米粒子在生物医学、传感器、催化剂、电化学等领域的应用进展。

摘要：
建立了掺杂硒碳糊电极同时测定铜和铋的微分电位溶出法。在0.05 mol/L HCl中，在-0.3 V(vs. Ag/AgCl)下，Cu2+和Bi3+电沉积在电极表面，再在溶液中溶解氧的作用下，铜和铋从电极表面溶出，分别于0.30 V和 0.02 V获得灵敏的电位溶出峰。微分电位溶出峰高(dt/dE)与铜和铋的浓度成线性关系，线性范围为5.0 × 10-9~1.55 × 10-7 mol/L，检测限分别为4.0×10-9 mol/L和2.5×10-9 mol/L(S/N=3)。方法用于实际样品中铜和铋的测定，结果令人满意。

摘要：
对汤岗子热矿泥黑粉中矿物元素进行分析研究。用微波消解法处理汤岗子热矿泥黑粉样品，采用 ICP-MS法对热矿泥黑粉中16种元素进行分析。结果表明，在优化实验条件下，方法的检出限为0.00028~14.66 μg/L，相对标准偏差为0.18%~6.20 %，回收率为91.5 %～108.2%。为探讨汤岗子热矿泥黑粉对人体的保健作用提供了参考数据。

摘要：
建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定矿泉水中痕量溴、碘，比较了不同酸碱度对溴、碘测定的影响。测量过程中对溴、碘的记忆效应进行消除，选择了最佳的工作条件，溴、碘的方法检出限分别为0.63、0.112 μg/L，相对标准偏差分别为3.1%和1.8%,加标回收率为96%~107%。对国家标准水样进行了测定，测定结果与推荐值一致性较好。

摘要：
采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定地表水和地下水中的全S、P、B来近似代替水中的SO42-、PO43-、H3BO3。结果表明，ICP-AES法可同时测定地表水和地下水的SO42-、PO43-、H3BO3，方法检出限分别为0.0265、0.0320、0.0192 mg/L。方法的相对标准偏差(RSD，n=6)为0.5﹪～6.1﹪，加标回收率为91.9﹪～102.2﹪，经与单个项目分别测定的方法比对实验，测定值无明显系统偏差。方法快速、准确,经国家标准物质验证，结果与标准值相符。

摘要：
应用X射线荧光光谱法测定富锰渣中Mn，Fe，SiO2，Al2O3，TiO2，CaO，MgO，Na2O，K2O，S，P，CuO，ZnO，NiO，BaO 15种主次组分。使用混合熔剂在1050 ℃熔融制备样片，消除了试样的粒度效应和矿物效应，同时也解决了硫元素在制样过程中容易挥发的难题。确定仪器测量的最佳参数，研究了熔样的条件、校正模式。各元素的相对标准偏差(RSD，n=10)≤10%，测定结果与化学法测定值相符。方法快速、准确、方便快捷，具有良好的精密度和准确性，可用于富锰渣产品的品质评价和成分分析。

摘要：
研究了一种定容-氧气循环燃烧法测定捕收剂吸附量的方法，并与传统的溶剂萃取-分光光度法进行了比较。实验表明，定容-氧气循环燃烧法较溶剂萃取-分光光度法测定油酸钠在磷矿石表面的吸附量更简便、准确。

摘要：
针对镍钛(NiTi)合金中的氧含量进行研究，建立了惰气熔融-红外法测定NiTi合金中氧含量的新方法。研究了不同助熔剂、称样量、分析功率、分析时间及比较器水平对测定结果的影响。确定采用镍做助熔剂，分析功率为4.0至5.5 kW，分析时间为30 s，比较水平为2的条件对NiTi合金中氧含量进行测定。惰气熔融-红外法测定NiTi合金氧含量相对标准偏差为1.8%，对标准样品的测定结果与标准值基本相符。方法操作简单，分析速度快，能满足生产要求，对工艺研究和产品质量控制具有积极意义。

摘要：
为了满足炼钢碳化硅类脱氧剂中碳化硅的分析，在参照国家标准方法的基础上，通过烧失率、助熔剂选择、线性化考核及精密度和准确度等条件试验，建立了红外吸收法测定炼钢碳化硅类脱氧剂中的碳化硅的分析方法。方法的回收率大于98%，相对标准偏差为0.5%~0.7%，准确度高，误差小，实用性强。

摘要：
利用火花源直读光谱对阳极铜进行直接快速分析，通过改进原分析程序，增加了氧元素分析通道。可快速准确测定阳极铜中19种杂质元素，并计算出主铜含量，RSD为0.01%~4.00%，满足了生产控制要求，已应用于阳极铜的日常检测工作中。

摘要：
研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)快速测定铁镍软磁合金中的镍含量，确定了最佳测定条件，以波长221.647 nm作为镍的分析线，对溶解酸和酸浓度的影响进行探讨，选择钇作为内标元素。分析试样得到结果的相对标准偏差RSD小于0.91%(n=6)，方法回收率为99.8%~100.1%(n=6)，分析结果与丁二酮肟分光光度法相一致。电感耦合等离子体原子发射光谱法比传统的化学法准确、快速，已成功用于生产中。

摘要：
提出了使用电感耦合等离子体质谱仪同时测定纯金中银、铜、铁、铅、锑、铋、钯、镁、锡、镍、锰、铬、砷13种杂质元素的分析方法。采用王水处理样品，以铑作为内标元素，不用分离基体，以王水作为测定介质，在最佳的仪器工作条件下直接测定。铁、铜、铅、锑、铋、钯、银、镍、镁、砷、锡、锰、铬的检出限分别为：1.80、0.86、1.23、0.90、0.26、0.39、1.05、0.33、1.61、2.30、1.15、1.05、0.89 ng/mL，回收率在98.6%~102.8%，相对标准偏差(RSD，n=6）为1.0%~3.0%。方法具有灵敏度高、检出限低、干扰少、不用分离基体、分析速度快、能够进行多元素同时分析等特点，特别适合于生产企业的质量控制分析。

摘要：
建立了酒石酸-硝酸-盐酸混酸溶解样品，在王水-酒石酸介质中，采用空气-乙炔火焰在原子吸收光谱仪上测定硒碲混合物中碲的方法。研究了样品处理方法、乙炔流量、燃烧高度、灯电流、溶液介质等有关工作条件。实验表明碲浓度在1～20 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为A=0.0229C+0.0009，相关系数0.9998，检出限0.08 μg/mL。适合于硒碲混合物中碲的测定，相对标准偏差为0.9%～1.3%，回收率为98%～102%。

摘要：
8-羟基喹啉与许多金属元素(除碱金属外)，在弱酸性或弱碱性溶液中能形成螯合物沉淀，这种沉淀分子量大，组成恒定。试样以硝酸和氢氟酸溶解，EDTA为掩蔽剂，在乙酸铵-乙酸(pH=6.5)的缓冲溶液中，8-羟基喹啉与钨生成黄色沉淀，灼烧称重无水WO3。分别对沉淀时pH值、陈化时间、沉淀剂的用量进行选择，研究出了一种快速、准确、经济的分析方法。分析准确度好、精密度高，完全能够满足生产分析要求。

摘要：
研究了在H2SO4介质中，锰(VII)能氧化苯胺蓝使其褪色，且褪色的程度随锰量变化呈线性关系，据此建立了测定锰的光度分析方法。实验测定波长为602 nm，锰的量在0~100 μg/25mL范围内服从朗伯-比尔定律，茶叶中常见金属元素不干扰测定，在用于测定茶叶中微量锰时，其相对标准偏差为1.7%～2.9%，回收率为100.8%～103.2%。方法具有操作简便，快速准确，选择性好，所用试剂无毒，不污染环境等优点，应用于茶叶中Mn的测定获得了满意的结果。

摘要：
室温下硒(IV)与邻苯二胺配位生成黄色配合物，用环己烷萃取后，在最大吸收波长330 nm处测定其吸光度。实验结果表明，硒含量在4～20 μg/mL时线性关系良好，线性方程A=0.1999c-0.0011(R=0.9995)。最优化条件下测定硒盐中硒的含量取得满意结果。方法操作简单，设备和药品价格低廉，准确度高，稳定性好，适宜于基层实验室对食品中微量元素硒的检验。

摘要：
采用电位滴定法测定强酸、强碱对NH3-NH4Cl缓冲溶液的滴定曲线，测定了常见的4种NH3-NH4Cl缓冲溶液对强酸、强碱的缓冲容量。通过对滴定曲线和实验数据的分析得到了4种NH3-NH4Cl缓冲溶液缓冲能力的大小比较关系，不仅有助于理解缓冲溶液及缓冲容量的概念而且对分析测试中正确选择缓冲溶液的配制方法及用量具有指导意义。

摘要：
以多壁碳纳米管修饰金电极为工作电极测定了冬虫夏草胶囊有效成分的含量。结果表明，在pH为7.0的缓冲溶液中，测得其极化电流与腺嘌呤核苷在浓度为1.0×10-4～1.0×10-8 mol/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9947),检出限为1.0×10-9 mol/L。所测的5批样品的平均回收率为101.5%，相对标准偏差RSD为1.5%。方法灵敏度高、简单、快速、重现性好、干扰小，而且节能、环保，无污染物排放。

摘要：
研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)快速测定铁镍软磁合金中的镍含量，确定了最佳测定条件，以波长221.647nm作为镍的分析线，对溶解酸和酸浓度的影响进行探讨，选择钇作为内标元素。分析试样得到结果的相对标准偏差RSD小于0.91%(n=6)，方法回收率为99.8%~100.1%(n=6)，分析结果与丁二酮肟分光光度法相一致。电感耦合等离子体原子发射光谱法比传统的化学法准确、快速，已成功用于生产中。

摘要：
微波等离子体光源是一类有较强激发能力的原子发射光谱光源，主要包括微波感生等离子体光源(MIP)，微波电容耦合等离子体光源及微波等离子体炬光源。文章分两部分，第一部分介绍了微波感生等离子体光源的结构原理和性能，并对它们的技术特点和进展进行评述。低功率微波感生等离子体光源用于直接测定溶液中某些痕量金属元素是比较困难的，如Pb，Hg，Se等元素，但它已成功地与气相色谱联用用于测定C，H，O，N，S等难激发的非金属元素。高功率磁场激发的氮-微波感生等离子体光源(N2-MIP)，允许使用通用玻璃同心雾化器产生湿试液气溶胶直接进入等离子体核心，等离子体能稳定运行，其分析性能近似于商用ICP光源，且运行费用低廉，是有发展前景的一种新型原子发射光谱光源。

摘要：
非破坏分析法部分着重介绍了岩石矿物中铀钍的非破坏性分析方法原理、特点和应用范围。非破坏分析手段主要包括：中子活化分析法(NAA)、裂变径迹法(FTA)、X射线荧光光谱法(XRF)、激光烧蚀光谱法(LIBS)和γ能谱直接测量法。非破坏分析鉴于其独特优势仍有发展空间，LIBS技术是新近发展的具有较大潜力的技术手段，而γ能谱直接测量法针对铀钍等放射性核素的测量具有无可比拟的发展优势。

摘要：
金纳米颗粒是近年研究的一种热门材料。介绍了金纳米颗粒主要的制备方法，包括化学还原法，两相法，晶种生长法以及模板法，并总结了金纳米粒子在生物医学、传感器、催化剂、电化学等领域的应用进展。

摘要：
建立了掺杂硒碳糊电极同时测定铜和铋的微分电位溶出法。在0.05 mol/L HCl中，在-0.3 V(vs. Ag/AgCl)下，Cu2+和Bi3+电沉积在电极表面，再在溶液中溶解氧的作用下，铜和铋从电极表面溶出，分别于0.30 V和 0.02 V获得灵敏的电位溶出峰。微分电位溶出峰高(dt/dE)与铜和铋的浓度成线性关系，线性范围为5.0 × 10-9~1.55 × 10-7 mol/L，检测限分别为4.0×10-9 mol/L和2.5×10-9 mol/L(S/N=3)。方法用于实际样品中铜和铋的测定，结果令人满意。

摘要：
对汤岗子热矿泥黑粉中矿物元素进行分析研究。用微波消解法处理汤岗子热矿泥黑粉样品，采用 ICP-MS法对热矿泥黑粉中16种元素进行分析。结果表明，在优化实验条件下，方法的检出限为0.00028~14.66 μg/L，相对标准偏差为0.18%~6.20 %，回收率为91.5 %～108.2%。为探讨汤岗子热矿泥黑粉对人体的保健作用提供了参考数据。

摘要：
建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定矿泉水中痕量溴、碘，比较了不同酸碱度对溴、碘测定的影响。测量过程中对溴、碘的记忆效应进行消除，选择了最佳的工作条件，溴、碘的方法检出限分别为0.63、0.112 μg/L，相对标准偏差分别为3.1%和1.8%,加标回收率为96%~107%。对国家标准水样进行了测定，测定结果与推荐值一致性较好。

摘要：
采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定地表水和地下水中的全S、P、B来近似代替水中的SO42-、PO43-、H3BO3。结果表明，ICP-AES法可同时测定地表水和地下水的SO42-、PO43-、H3BO3，方法检出限分别为0.0265、0.0320、0.0192 mg/L。方法的相对标准偏差(RSD，n=6)为0.5﹪～6.1﹪，加标回收率为91.9﹪～102.2﹪，经与单个项目分别测定的方法比对实验，测定值无明显系统偏差。方法快速、准确,经国家标准物质验证，结果与标准值相符。

摘要：
应用X射线荧光光谱法测定富锰渣中Mn，Fe，SiO2，Al2O3，TiO2，CaO，MgO，Na2O，K2O，S，P，CuO，ZnO，NiO，BaO 15种主次组分。使用混合熔剂在1050 ℃熔融制备样片，消除了试样的粒度效应和矿物效应，同时也解决了硫元素在制样过程中容易挥发的难题。确定仪器测量的最佳参数，研究了熔样的条件、校正模式。各元素的相对标准偏差(RSD，n=10)≤10%，测定结果与化学法测定值相符。方法快速、准确、方便快捷，具有良好的精密度和准确性，可用于富锰渣产品的品质评价和成分分析。

摘要：
研究了一种定容-氧气循环燃烧法测定捕收剂吸附量的方法，并与传统的溶剂萃取-分光光度法进行了比较。实验表明，定容-氧气循环燃烧法较溶剂萃取-分光光度法测定油酸钠在磷矿石表面的吸附量更简便、准确。

摘要：
针对镍钛(NiTi)合金中的氧含量进行研究，建立了惰气熔融-红外法测定NiTi合金中氧含量的新方法。研究了不同助熔剂、称样量、分析功率、分析时间及比较器水平对测定结果的影响。确定采用镍做助熔剂，分析功率为4.0至5.5 kW，分析时间为30 s，比较水平为2的条件对NiTi合金中氧含量进行测定。惰气熔融-红外法测定NiTi合金氧含量相对标准偏差为1.8%，对标准样品的测定结果与标准值基本相符。方法操作简单，分析速度快，能满足生产要求，对工艺研究和产品质量控制具有积极意义。

摘要：
为了满足炼钢碳化硅类脱氧剂中碳化硅的分析，在参照国家标准方法的基础上，通过烧失率、助熔剂选择、线性化考核及精密度和准确度等条件试验，建立了红外吸收法测定炼钢碳化硅类脱氧剂中的碳化硅的分析方法。方法的回收率大于98%，相对标准偏差为0.5%~0.7%，准确度高，误差小，实用性强。

摘要：
利用火花源直读光谱对阳极铜进行直接快速分析，通过改进原分析程序，增加了氧元素分析通道。可快速准确测定阳极铜中19种杂质元素，并计算出主铜含量，RSD为0.01%~4.00%，满足了生产控制要求，已应用于阳极铜的日常检测工作中。

摘要：
研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)快速测定铁镍软磁合金中的镍含量，确定了最佳测定条件，以波长221.647 nm作为镍的分析线，对溶解酸和酸浓度的影响进行探讨，选择钇作为内标元素。分析试样得到结果的相对标准偏差RSD小于0.91%(n=6)，方法回收率为99.8%~100.1%(n=6)，分析结果与丁二酮肟分光光度法相一致。电感耦合等离子体原子发射光谱法比传统的化学法准确、快速，已成功用于生产中。

摘要：
提出了使用电感耦合等离子体质谱仪同时测定纯金中银、铜、铁、铅、锑、铋、钯、镁、锡、镍、锰、铬、砷13种杂质元素的分析方法。采用王水处理样品，以铑作为内标元素，不用分离基体，以王水作为测定介质，在最佳的仪器工作条件下直接测定。铁、铜、铅、锑、铋、钯、银、镍、镁、砷、锡、锰、铬的检出限分别为：1.80、0.86、1.23、0.90、0.26、0.39、1.05、0.33、1.61、2.30、1.15、1.05、0.89 ng/mL，回收率在98.6%~102.8%，相对标准偏差(RSD，n=6）为1.0%~3.0%。方法具有灵敏度高、检出限低、干扰少、不用分离基体、分析速度快、能够进行多元素同时分析等特点，特别适合于生产企业的质量控制分析。

摘要：
建立了酒石酸-硝酸-盐酸混酸溶解样品，在王水-酒石酸介质中，采用空气-乙炔火焰在原子吸收光谱仪上测定硒碲混合物中碲的方法。研究了样品处理方法、乙炔流量、燃烧高度、灯电流、溶液介质等有关工作条件。实验表明碲浓度在1～20 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为A=0.0229C+0.0009，相关系数0.9998，检出限0.08 μg/mL。适合于硒碲混合物中碲的测定，相对标准偏差为0.9%～1.3%，回收率为98%～102%。

摘要：
8-羟基喹啉与许多金属元素(除碱金属外)，在弱酸性或弱碱性溶液中能形成螯合物沉淀，这种沉淀分子量大，组成恒定。试样以硝酸和氢氟酸溶解，EDTA为掩蔽剂，在乙酸铵-乙酸(pH=6.5)的缓冲溶液中，8-羟基喹啉与钨生成黄色沉淀，灼烧称重无水WO3。分别对沉淀时pH值、陈化时间、沉淀剂的用量进行选择，研究出了一种快速、准确、经济的分析方法。分析准确度好、精密度高，完全能够满足生产分析要求。

摘要：
研究了在H2SO4介质中，锰(VII)能氧化苯胺蓝使其褪色，且褪色的程度随锰量变化呈线性关系，据此建立了测定锰的光度分析方法。实验测定波长为602 nm，锰的量在0~100 μg/25mL范围内服从朗伯-比尔定律，茶叶中常见金属元素不干扰测定，在用于测定茶叶中微量锰时，其相对标准偏差为1.7%～2.9%，回收率为100.8%～103.2%。方法具有操作简便，快速准确，选择性好，所用试剂无毒，不污染环境等优点，应用于茶叶中Mn的测定获得了满意的结果。

摘要：
室温下硒(IV)与邻苯二胺配位生成黄色配合物，用环己烷萃取后，在最大吸收波长330 nm处测定其吸光度。实验结果表明，硒含量在4～20 μg/mL时线性关系良好，线性方程A=0.1999c-0.0011(R=0.9995)。最优化条件下测定硒盐中硒的含量取得满意结果。方法操作简单，设备和药品价格低廉，准确度高，稳定性好，适宜于基层实验室对食品中微量元素硒的检验。

摘要：
采用电位滴定法测定强酸、强碱对NH3-NH4Cl缓冲溶液的滴定曲线，测定了常见的4种NH3-NH4Cl缓冲溶液对强酸、强碱的缓冲容量。通过对滴定曲线和实验数据的分析得到了4种NH3-NH4Cl缓冲溶液缓冲能力的大小比较关系，不仅有助于理解缓冲溶液及缓冲容量的概念而且对分析测试中正确选择缓冲溶液的配制方法及用量具有指导意义。

摘要：
以多壁碳纳米管修饰金电极为工作电极测定了冬虫夏草胶囊有效成分的含量。结果表明，在pH为7.0的缓冲溶液中，测得其极化电流与腺嘌呤核苷在浓度为1.0×10-4～1.0×10-8 mol/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9947),检出限为1.0×10-9 mol/L。所测的5批样品的平均回收率为101.5%，相对标准偏差RSD为1.5%。方法灵敏度高、简单、快速、重现性好、干扰小，而且节能、环保，无污染物排放。

摘要：
研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)快速测定铁镍软磁合金中的镍含量，确定了最佳测定条件，以波长221.647nm作为镍的分析线，对溶解酸和酸浓度的影响进行探讨，选择钇作为内标元素。分析试样得到结果的相对标准偏差RSD小于0.91%(n=6)，方法回收率为99.8%~100.1%(n=6)，分析结果与丁二酮肟分光光度法相一致。电感耦合等离子体原子发射光谱法比传统的化学法准确、快速，已成功用于生产中。

摘要：
微波等离子体光源是一类有较强激发能力的原子发射光谱光源，主要包括微波感生等离子体光源(MIP)，微波电容耦合等离子体光源及微波等离子体炬光源。文章分两部分，第一部分介绍了微波感生等离子体光源的结构原理和性能，并对它们的技术特点和进展进行评述。低功率微波感生等离子体光源用于直接测定溶液中某些痕量金属元素是比较困难的，如Pb，Hg，Se等元素，但它已成功地与气相色谱联用用于测定C，H，O，N，S等难激发的非金属元素。高功率磁场激发的氮-微波感生等离子体光源(N2-MIP)，允许使用通用玻璃同心雾化器产生湿试液气溶胶直接进入等离子体核心，等离子体能稳定运行，其分析性能近似于商用ICP光源，且运行费用低廉，是有发展前景的一种新型原子发射光谱光源。

摘要：
非破坏分析法部分着重介绍了岩石矿物中铀钍的非破坏性分析方法原理、特点和应用范围。非破坏分析手段主要包括：中子活化分析法(NAA)、裂变径迹法(FTA)、X射线荧光光谱法(XRF)、激光烧蚀光谱法(LIBS)和γ能谱直接测量法。非破坏分析鉴于其独特优势仍有发展空间，LIBS技术是新近发展的具有较大潜力的技术手段，而γ能谱直接测量法针对铀钍等放射性核素的测量具有无可比拟的发展优势。

摘要：
金纳米颗粒是近年研究的一种热门材料。介绍了金纳米颗粒主要的制备方法，包括化学还原法，两相法，晶种生长法以及模板法，并总结了金纳米粒子在生物医学、传感器、催化剂、电化学等领域的应用进展。

摘要：
建立了掺杂硒碳糊电极同时测定铜和铋的微分电位溶出法。在0.05 mol/L HCl中，在-0.3 V(vs. Ag/AgCl)下，Cu2+和Bi3+电沉积在电极表面，再在溶液中溶解氧的作用下，铜和铋从电极表面溶出，分别于0.30 V和 0.02 V获得灵敏的电位溶出峰。微分电位溶出峰高(dt/dE)与铜和铋的浓度成线性关系，线性范围为5.0 × 10-9~1.55 × 10-7 mol/L，检测限分别为4.0×10-9 mol/L和2.5×10-9 mol/L(S/N=3)。方法用于实际样品中铜和铋的测定，结果令人满意。

摘要：
对汤岗子热矿泥黑粉中矿物元素进行分析研究。用微波消解法处理汤岗子热矿泥黑粉样品，采用 ICP-MS法对热矿泥黑粉中16种元素进行分析。结果表明，在优化实验条件下，方法的检出限为0.00028~14.66 μg/L，相对标准偏差为0.18%~6.20 %，回收率为91.5 %～108.2%。为探讨汤岗子热矿泥黑粉对人体的保健作用提供了参考数据。

摘要：
建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定矿泉水中痕量溴、碘，比较了不同酸碱度对溴、碘测定的影响。测量过程中对溴、碘的记忆效应进行消除，选择了最佳的工作条件，溴、碘的方法检出限分别为0.63、0.112 μg/L，相对标准偏差分别为3.1%和1.8%,加标回收率为96%~107%。对国家标准水样进行了测定，测定结果与推荐值一致性较好。

摘要：
采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定地表水和地下水中的全S、P、B来近似代替水中的SO42-、PO43-、H3BO3。结果表明，ICP-AES法可同时测定地表水和地下水的SO42-、PO43-、H3BO3，方法检出限分别为0.0265、0.0320、0.0192 mg/L。方法的相对标准偏差(RSD，n=6)为0.5﹪～6.1﹪，加标回收率为91.9﹪～102.2﹪，经与单个项目分别测定的方法比对实验，测定值无明显系统偏差。方法快速、准确,经国家标准物质验证，结果与标准值相符。

摘要：
应用X射线荧光光谱法测定富锰渣中Mn，Fe，SiO2，Al2O3，TiO2，CaO，MgO，Na2O，K2O，S，P，CuO，ZnO，NiO，BaO 15种主次组分。使用混合熔剂在1050 ℃熔融制备样片，消除了试样的粒度效应和矿物效应，同时也解决了硫元素在制样过程中容易挥发的难题。确定仪器测量的最佳参数，研究了熔样的条件、校正模式。各元素的相对标准偏差(RSD，n=10)≤10%，测定结果与化学法测定值相符。方法快速、准确、方便快捷，具有良好的精密度和准确性，可用于富锰渣产品的品质评价和成分分析。

摘要：
研究了一种定容-氧气循环燃烧法测定捕收剂吸附量的方法，并与传统的溶剂萃取-分光光度法进行了比较。实验表明，定容-氧气循环燃烧法较溶剂萃取-分光光度法测定油酸钠在磷矿石表面的吸附量更简便、准确。

摘要：
针对镍钛(NiTi)合金中的氧含量进行研究，建立了惰气熔融-红外法测定NiTi合金中氧含量的新方法。研究了不同助熔剂、称样量、分析功率、分析时间及比较器水平对测定结果的影响。确定采用镍做助熔剂，分析功率为4.0至5.5 kW，分析时间为30 s，比较水平为2的条件对NiTi合金中氧含量进行测定。惰气熔融-红外法测定NiTi合金氧含量相对标准偏差为1.8%，对标准样品的测定结果与标准值基本相符。方法操作简单，分析速度快，能满足生产要求，对工艺研究和产品质量控制具有积极意义。

摘要：
为了满足炼钢碳化硅类脱氧剂中碳化硅的分析，在参照国家标准方法的基础上，通过烧失率、助熔剂选择、线性化考核及精密度和准确度等条件试验，建立了红外吸收法测定炼钢碳化硅类脱氧剂中的碳化硅的分析方法。方法的回收率大于98%，相对标准偏差为0.5%~0.7%，准确度高，误差小，实用性强。

摘要：
利用火花源直读光谱对阳极铜进行直接快速分析，通过改进原分析程序，增加了氧元素分析通道。可快速准确测定阳极铜中19种杂质元素，并计算出主铜含量，RSD为0.01%~4.00%，满足了生产控制要求，已应用于阳极铜的日常检测工作中。

摘要：
研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)快速测定铁镍软磁合金中的镍含量，确定了最佳测定条件，以波长221.647 nm作为镍的分析线，对溶解酸和酸浓度的影响进行探讨，选择钇作为内标元素。分析试样得到结果的相对标准偏差RSD小于0.91%(n=6)，方法回收率为99.8%~100.1%(n=6)，分析结果与丁二酮肟分光光度法相一致。电感耦合等离子体原子发射光谱法比传统的化学法准确、快速，已成功用于生产中。

摘要：
提出了使用电感耦合等离子体质谱仪同时测定纯金中银、铜、铁、铅、锑、铋、钯、镁、锡、镍、锰、铬、砷13种杂质元素的分析方法。采用王水处理样品，以铑作为内标元素，不用分离基体，以王水作为测定介质，在最佳的仪器工作条件下直接测定。铁、铜、铅、锑、铋、钯、银、镍、镁、砷、锡、锰、铬的检出限分别为：1.80、0.86、1.23、0.90、0.26、0.39、1.05、0.33、1.61、2.30、1.15、1.05、0.89 ng/mL，回收率在98.6%~102.8%，相对标准偏差(RSD，n=6）为1.0%~3.0%。方法具有灵敏度高、检出限低、干扰少、不用分离基体、分析速度快、能够进行多元素同时分析等特点，特别适合于生产企业的质量控制分析。

摘要：
建立了酒石酸-硝酸-盐酸混酸溶解样品，在王水-酒石酸介质中，采用空气-乙炔火焰在原子吸收光谱仪上测定硒碲混合物中碲的方法。研究了样品处理方法、乙炔流量、燃烧高度、灯电流、溶液介质等有关工作条件。实验表明碲浓度在1～20 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为A=0.0229C+0.0009，相关系数0.9998，检出限0.08 μg/mL。适合于硒碲混合物中碲的测定，相对标准偏差为0.9%～1.3%，回收率为98%～102%。

摘要：
8-羟基喹啉与许多金属元素(除碱金属外)，在弱酸性或弱碱性溶液中能形成螯合物沉淀，这种沉淀分子量大，组成恒定。试样以硝酸和氢氟酸溶解，EDTA为掩蔽剂，在乙酸铵-乙酸(pH=6.5)的缓冲溶液中，8-羟基喹啉与钨生成黄色沉淀，灼烧称重无水WO3。分别对沉淀时pH值、陈化时间、沉淀剂的用量进行选择，研究出了一种快速、准确、经济的分析方法。分析准确度好、精密度高，完全能够满足生产分析要求。

摘要：
研究了在H2SO4介质中，锰(VII)能氧化苯胺蓝使其褪色，且褪色的程度随锰量变化呈线性关系，据此建立了测定锰的光度分析方法。实验测定波长为602 nm，锰的量在0~100 μg/25mL范围内服从朗伯-比尔定律，茶叶中常见金属元素不干扰测定，在用于测定茶叶中微量锰时，其相对标准偏差为1.7%～2.9%，回收率为100.8%～103.2%。方法具有操作简便，快速准确，选择性好，所用试剂无毒，不污染环境等优点，应用于茶叶中Mn的测定获得了满意的结果。

摘要：
室温下硒(IV)与邻苯二胺配位生成黄色配合物，用环己烷萃取后，在最大吸收波长330 nm处测定其吸光度。实验结果表明，硒含量在4～20 μg/mL时线性关系良好，线性方程A=0.1999c-0.0011(R=0.9995)。最优化条件下测定硒盐中硒的含量取得满意结果。方法操作简单，设备和药品价格低廉，准确度高，稳定性好，适宜于基层实验室对食品中微量元素硒的检验。

摘要：
采用电位滴定法测定强酸、强碱对NH3-NH4Cl缓冲溶液的滴定曲线，测定了常见的4种NH3-NH4Cl缓冲溶液对强酸、强碱的缓冲容量。通过对滴定曲线和实验数据的分析得到了4种NH3-NH4Cl缓冲溶液缓冲能力的大小比较关系，不仅有助于理解缓冲溶液及缓冲容量的概念而且对分析测试中正确选择缓冲溶液的配制方法及用量具有指导意义。

摘要：
以多壁碳纳米管修饰金电极为工作电极测定了冬虫夏草胶囊有效成分的含量。结果表明，在pH为7.0的缓冲溶液中，测得其极化电流与腺嘌呤核苷在浓度为1.0×10-4～1.0×10-8 mol/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9947),检出限为1.0×10-9 mol/L。所测的5批样品的平均回收率为101.5%，相对标准偏差RSD为1.5%。方法灵敏度高、简单、快速、重现性好、干扰小，而且节能、环保，无污染物排放。