有毒与有害物质(专栏)
丁皓,吴小东,李长于
摘要:
环境中的内分泌干扰物质种类多样、浓度低且来源广、危害大,对环境中的内分泌干扰物进行及时准确检测,能有预防环境中的内分泌干扰物造成的危害,是对内分泌干扰物进行预防和治理的关键步骤。
薛慧,李银贺,宫博,李高卫,卢斌,刘康,吕亚倩
摘要:
为了解北京市门头沟区永定河受污染情况,采用连续流动-分光光度法测定该河上、下游河水中挥发酚和总氰化物的含量。实验结果表明:永定河水未受挥发酚和总氰化物的污染,两者均在《地表水环境质量标准》中规定的Ⅴ类地表水水质限值之内。利用连续流动-分光光度法测定的标准曲线良好,线性相关系数均为0.9997;重复性好,精密度分别为0.75%和0.65%;检出限低,分别为0.16μg/L和0.28μg/L;准确度高,均在真值范围内;加标回收率高,在92.6-105.0%之间。与手动法相比,该法分析速度快、试剂消耗量少、可批量检测,并减少了化学试剂对操作人员的伤害。该法适用于地表水中挥发酚和总氰化物的测定。
孙丽丽
摘要:
通过对观测方式、测定波长、共存元素干扰等因素进行分析和条件优化,建立了测定磷酸一铵、磷酸二铵中铊含量的碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)萃取电感耦合等离子体发射光谱法。实验表明,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定时,磷酸一铵、磷酸二铵中的锰元素对分析结果有正干扰。通过萃取分离,干扰被排除,测定结果准确、可靠。在0~1.0 mg/L范围内,铊的质量浓度与光谱强度呈良好的线性关系,相关系数达1.0000。该方法检出限为0.0072 mg/kg,相对标准偏差为4.28%(n = 10),加标回收率在97.00%~100.5%之间。
郭玉萍,李博
摘要:
本着降低生产成本,开发仪器功能,提高工作效率,建立了双柱切换—反吹技术—气相色谱法(内标法)同时测定汽油含氧化合物与苯。考察色谱阀的切换时间,柱温等因素对结果的影响,确定了最佳操作条件,同时对方法的精密度和重复性进行验证。结果表明,此方法的建立能够快速准确测定汽油中各个含氧化合物和苯,分析结果与石化标准结果一致。
资源与环境
韩鹏程,史烨弘,李瑞华,赵振,房胜楠,李华昌
摘要:
土壤中的氮元素的快速检测在现代农业中有重要意义,传统方法前处理复杂不适合现场快检。激光诱导击穿光谱法已被证明可以用来进行对土壤中的元素进行检测,但对于土壤中的氮元素检测,如何规避大气环境中氮气的影响是不可回避的问题。本文中提出了一种基于CN(388.3nm)分子特征谱线的空气中土壤全氮检测方法。结果显示,此方法可以很好的规避大气中氮元素的影响,其检出限小于0.14%。对比于N(746.8nm)处的原子特征峰在空气中和氩气中的分析结果,其优势非常明显。
徐进力
摘要:
传统的ICP-MS测定勘查地球化学样品中磷钛钒铬锰时受到基体效应和多原子离子干扰严重,准确测定难度较大。研究发现在动能歧视模式(KED)下仪器的氧化物干扰降低至最小,测定结果的准确度远远优于标准模式(STD)的测定结果,而且提高了信噪比,降低了方法了检出限;实验采用三种样品消解体系消解样品,磷钛钒铬锰测定结果无较大差异,结合KED模式下优选出干扰较小的同位素作为测定同位素,以Rh作为内标元素,将样品溶液稀释至1000倍,基体效应和仪器的长期稳定性得到了有效的改善,方法经过国家一级标准物质的验证,测定结果与认定值相符,精密度(RSD,n=12)均小于15%,结果表明该方法准确可靠。
孙春晓,吕新明
摘要:
基于阿拉山口口岸重要地理位置,结合进口中亚铜矿和含铜物料情况,按照国别收集阿拉山口口岸进口铜矿和含铜物料样品。利用红外光谱可根据未知物在红外光谱中吸收峰的强度、位置和形状,确定该未知物分子中包含有哪些基团,从而推断该未知物的结构的性质,通过优化实验条件,对铜矿和含铜物料进行定性鉴定技术的研究,并建立符合新疆口岸进口中亚国家铜矿产品谱图库,便于快速确定矿产国别及品质源头,防止低含量铜冶炼残渣易名高含量铜精矿进口,危害国家利益。
肖柳婧,汤行,吴玉华,戴长文
摘要:
本文采用过氧化钠碱熔消解样品,电感耦合等离子体发射光谱( ICP-AES)法,对锡矿石中锡含量进行了测定。当样品称样量为0.2g时加入2g过氧化钠就能使样品消解完全。为避免水解对测定结果的影响,样品处理后应尽快进行测定。本方法测定锡的检出限为38.4mg/ kg,12次平行测定的相对标准偏差小于5%,对标准物质的测定结果也令人满意。
孔会民
摘要:
采用5%的氟化氢铵5mL、盐酸10mL、硝酸5mL、高氯酸5mL分解0.1g样品,3%(V/V)盐酸作为测定介质,定容在250mL容量瓶中,直接用电感耦合等离子体发射光谱法测定铅锌选矿流程原尾矿中的铅、锌、铜3种元素。根据分析线的选择原则,结合待测元素的检测范围,选择无干扰、峰形对称、灵敏度适中的谱线作为分析线, Pb:220.353nm、Zn:213.856nm、 Cu:324.754nm。各元素的质量浓度在一定范围内与其发射强度呈线性,校准曲线的线性相关系数均大于0.9999;方法中各元素检出限为0.066ng/mL~0.51 ng/mL。方法经国家标准物质分析验证,测定值与认定值相符。按照实验方法测定铅锌选矿流程原尾矿中铅、锌、铜,测试结果与火焰原子吸收分光光度法测试结果一致。
张菊琴
摘要:
本文针易电离元素铷,采用原子吸收光谱法和电感耦合等离子体多元素测定的两种方法进行了探讨。三酸溶样的原子吸收法需要加入硫酸钾做电离抑制剂,操作繁杂但检出限更低,线性范围窄;四酸溶样的等离子体光谱法方法简便快速,适合大批量多元素快速测定。两种方法结合使用可实现大批量样品中铷的快捷、简单、准确检测。
冶金与材料
罗海霞
摘要:
本文建立了火焰原子吸收光谱法测定废旧二次电池中钴的分析方法。该方法确定了最佳溶样方法和仪器的最佳条件,在选定的操作条件下,钴的检出限0.015μg/mL,相对标准偏差为0.98~1.90%,加标回收率为98.0%~105.0%。用该法测定废旧二次电池中的钴,操作简单、快速、灵敏度高,结果令人满意。
赵永莉
摘要:
以ICP-AES法测定石灰中二氧化硅和磷含量,确定了检测方法,通过试验对仪器进行优化,确定分析谱线、称样量等,采用标准溶液绘制校准曲线,通过标准样品验证,回收率在101-113%,相对标准偏差为0.004-0.0055%(n=5)。
王志远,李帆,王强,王荣
摘要:
本文研究的是,在众多谱线中选出最佳分析谱线的通用方法,铝元素只是作为一个例子。配制一系列单一元素光谱干扰研究试验溶液,并在所选分析谱线波长处逐一扫描。通过谱线叠加情况识别谱线干扰情况,排除元素干扰、基体干扰、试剂干扰等,最终确定最佳分析谱线为394.40 nm和309.27 nm。此实验方法的精密度(RSD)为0.23%~13.8%,元素检出限分别为0.0023%(394.40 nm)和0.0011%(309.27 nm)。
食品与化工
吕新明
摘要:
提出了电感耦合等离子体原子原子发射光谱测定硫磺中的铅、铜、铁、镍、钙含量的方法,选择各元素的分析谱线,采用正交试验的方法确定仪器的工作参数,方法的检出限0.0046 ug/ml-0.012 ug/ml,方法的回收率在87.60%~111.78%,测定值的相对标准偏差(n=5)小于9.82%,填补无硫磺中铅、铜、镍、钙元素检测方法的空白。
其他
冯秀梅,陈君
摘要:
分析方法的验证/确认是实验室引进新方法时必做的工作,也是实验室技术工作的重点和难点之一。文章对实验室采用分析方法的验证和确认工作进行归纳总结,详述了分析方法选择性、测量范围、线性范围、检出限和定量限、精密度、准确度的验证/确认方法及结果判定方式。适用于实验室引进的标准方法(包括标准变更)和非标准方法(实验室设计/制定的方法、超出预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法)的验证和确认。
邓述培,徐红柳,肖立青,苏卫汉,唐玉霜,谭丽娟
摘要:
本文主要介绍近十年学ZSX Primus ⅡX射线荧光光谱仪的一些日常保养和出现故障的现象和处理方法。
有毒与有害物质(专栏)
丁皓,吴小东,李长于
摘要:
环境中的内分泌干扰物质种类多样、浓度低且来源广、危害大,对环境中的内分泌干扰物进行及时准确检测,能有预防环境中的内分泌干扰物造成的危害,是对内分泌干扰物进行预防和治理的关键步骤。
薛慧,李银贺,宫博,李高卫,卢斌,刘康,吕亚倩
摘要:
为了解北京市门头沟区永定河受污染情况,采用连续流动-分光光度法测定该河上、下游河水中挥发酚和总氰化物的含量。实验结果表明:永定河水未受挥发酚和总氰化物的污染,两者均在《地表水环境质量标准》中规定的Ⅴ类地表水水质限值之内。利用连续流动-分光光度法测定的标准曲线良好,线性相关系数均为0.9997;重复性好,精密度分别为0.75%和0.65%;检出限低,分别为0.16μg/L和0.28μg/L;准确度高,均在真值范围内;加标回收率高,在92.6-105.0%之间。与手动法相比,该法分析速度快、试剂消耗量少、可批量检测,并减少了化学试剂对操作人员的伤害。该法适用于地表水中挥发酚和总氰化物的测定。
孙丽丽
摘要:
通过对观测方式、测定波长、共存元素干扰等因素进行分析和条件优化,建立了测定磷酸一铵、磷酸二铵中铊含量的碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)萃取电感耦合等离子体发射光谱法。实验表明,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定时,磷酸一铵、磷酸二铵中的锰元素对分析结果有正干扰。通过萃取分离,干扰被排除,测定结果准确、可靠。在0~1.0 mg/L范围内,铊的质量浓度与光谱强度呈良好的线性关系,相关系数达1.0000。该方法检出限为0.0072 mg/kg,相对标准偏差为4.28%(n = 10),加标回收率在97.00%~100.5%之间。
郭玉萍,李博
摘要:
本着降低生产成本,开发仪器功能,提高工作效率,建立了双柱切换—反吹技术—气相色谱法(内标法)同时测定汽油含氧化合物与苯。考察色谱阀的切换时间,柱温等因素对结果的影响,确定了最佳操作条件,同时对方法的精密度和重复性进行验证。结果表明,此方法的建立能够快速准确测定汽油中各个含氧化合物和苯,分析结果与石化标准结果一致。
资源与环境
韩鹏程,史烨弘,李瑞华,赵振,房胜楠,李华昌
摘要:
土壤中的氮元素的快速检测在现代农业中有重要意义,传统方法前处理复杂不适合现场快检。激光诱导击穿光谱法已被证明可以用来进行对土壤中的元素进行检测,但对于土壤中的氮元素检测,如何规避大气环境中氮气的影响是不可回避的问题。本文中提出了一种基于CN(388.3nm)分子特征谱线的空气中土壤全氮检测方法。结果显示,此方法可以很好的规避大气中氮元素的影响,其检出限小于0.14%。对比于N(746.8nm)处的原子特征峰在空气中和氩气中的分析结果,其优势非常明显。
徐进力
摘要:
传统的ICP-MS测定勘查地球化学样品中磷钛钒铬锰时受到基体效应和多原子离子干扰严重,准确测定难度较大。研究发现在动能歧视模式(KED)下仪器的氧化物干扰降低至最小,测定结果的准确度远远优于标准模式(STD)的测定结果,而且提高了信噪比,降低了方法了检出限;实验采用三种样品消解体系消解样品,磷钛钒铬锰测定结果无较大差异,结合KED模式下优选出干扰较小的同位素作为测定同位素,以Rh作为内标元素,将样品溶液稀释至1000倍,基体效应和仪器的长期稳定性得到了有效的改善,方法经过国家一级标准物质的验证,测定结果与认定值相符,精密度(RSD,n=12)均小于15%,结果表明该方法准确可靠。
孙春晓,吕新明
摘要:
基于阿拉山口口岸重要地理位置,结合进口中亚铜矿和含铜物料情况,按照国别收集阿拉山口口岸进口铜矿和含铜物料样品。利用红外光谱可根据未知物在红外光谱中吸收峰的强度、位置和形状,确定该未知物分子中包含有哪些基团,从而推断该未知物的结构的性质,通过优化实验条件,对铜矿和含铜物料进行定性鉴定技术的研究,并建立符合新疆口岸进口中亚国家铜矿产品谱图库,便于快速确定矿产国别及品质源头,防止低含量铜冶炼残渣易名高含量铜精矿进口,危害国家利益。
肖柳婧,汤行,吴玉华,戴长文
摘要:
本文采用过氧化钠碱熔消解样品,电感耦合等离子体发射光谱( ICP-AES)法,对锡矿石中锡含量进行了测定。当样品称样量为0.2g时加入2g过氧化钠就能使样品消解完全。为避免水解对测定结果的影响,样品处理后应尽快进行测定。本方法测定锡的检出限为38.4mg/ kg,12次平行测定的相对标准偏差小于5%,对标准物质的测定结果也令人满意。
孔会民
摘要:
采用5%的氟化氢铵5mL、盐酸10mL、硝酸5mL、高氯酸5mL分解0.1g样品,3%(V/V)盐酸作为测定介质,定容在250mL容量瓶中,直接用电感耦合等离子体发射光谱法测定铅锌选矿流程原尾矿中的铅、锌、铜3种元素。根据分析线的选择原则,结合待测元素的检测范围,选择无干扰、峰形对称、灵敏度适中的谱线作为分析线, Pb:220.353nm、Zn:213.856nm、 Cu:324.754nm。各元素的质量浓度在一定范围内与其发射强度呈线性,校准曲线的线性相关系数均大于0.9999;方法中各元素检出限为0.066ng/mL~0.51 ng/mL。方法经国家标准物质分析验证,测定值与认定值相符。按照实验方法测定铅锌选矿流程原尾矿中铅、锌、铜,测试结果与火焰原子吸收分光光度法测试结果一致。
张菊琴
摘要:
本文针易电离元素铷,采用原子吸收光谱法和电感耦合等离子体多元素测定的两种方法进行了探讨。三酸溶样的原子吸收法需要加入硫酸钾做电离抑制剂,操作繁杂但检出限更低,线性范围窄;四酸溶样的等离子体光谱法方法简便快速,适合大批量多元素快速测定。两种方法结合使用可实现大批量样品中铷的快捷、简单、准确检测。
冶金与材料
罗海霞
摘要:
本文建立了火焰原子吸收光谱法测定废旧二次电池中钴的分析方法。该方法确定了最佳溶样方法和仪器的最佳条件,在选定的操作条件下,钴的检出限0.015μg/mL,相对标准偏差为0.98~1.90%,加标回收率为98.0%~105.0%。用该法测定废旧二次电池中的钴,操作简单、快速、灵敏度高,结果令人满意。
赵永莉
摘要:
以ICP-AES法测定石灰中二氧化硅和磷含量,确定了检测方法,通过试验对仪器进行优化,确定分析谱线、称样量等,采用标准溶液绘制校准曲线,通过标准样品验证,回收率在101-113%,相对标准偏差为0.004-0.0055%(n=5)。
王志远,李帆,王强,王荣
摘要:
本文研究的是,在众多谱线中选出最佳分析谱线的通用方法,铝元素只是作为一个例子。配制一系列单一元素光谱干扰研究试验溶液,并在所选分析谱线波长处逐一扫描。通过谱线叠加情况识别谱线干扰情况,排除元素干扰、基体干扰、试剂干扰等,最终确定最佳分析谱线为394.40 nm和309.27 nm。此实验方法的精密度(RSD)为0.23%~13.8%,元素检出限分别为0.0023%(394.40 nm)和0.0011%(309.27 nm)。
食品与化工
吕新明
摘要:
提出了电感耦合等离子体原子原子发射光谱测定硫磺中的铅、铜、铁、镍、钙含量的方法,选择各元素的分析谱线,采用正交试验的方法确定仪器的工作参数,方法的检出限0.0046 ug/ml-0.012 ug/ml,方法的回收率在87.60%~111.78%,测定值的相对标准偏差(n=5)小于9.82%,填补无硫磺中铅、铜、镍、钙元素检测方法的空白。
其他
冯秀梅,陈君
摘要:
分析方法的验证/确认是实验室引进新方法时必做的工作,也是实验室技术工作的重点和难点之一。文章对实验室采用分析方法的验证和确认工作进行归纳总结,详述了分析方法选择性、测量范围、线性范围、检出限和定量限、精密度、准确度的验证/确认方法及结果判定方式。适用于实验室引进的标准方法(包括标准变更)和非标准方法(实验室设计/制定的方法、超出预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法)的验证和确认。
邓述培,徐红柳,肖立青,苏卫汉,唐玉霜,谭丽娟
摘要:
本文主要介绍近十年学ZSX Primus ⅡX射线荧光光谱仪的一些日常保养和出现故障的现象和处理方法。
有毒与有害物质(专栏)
丁皓,吴小东,李长于
摘要:
环境中的内分泌干扰物质种类多样、浓度低且来源广、危害大,对环境中的内分泌干扰物进行及时准确检测,能有预防环境中的内分泌干扰物造成的危害,是对内分泌干扰物进行预防和治理的关键步骤。
薛慧,李银贺,宫博,李高卫,卢斌,刘康,吕亚倩
摘要:
为了解北京市门头沟区永定河受污染情况,采用连续流动-分光光度法测定该河上、下游河水中挥发酚和总氰化物的含量。实验结果表明:永定河水未受挥发酚和总氰化物的污染,两者均在《地表水环境质量标准》中规定的Ⅴ类地表水水质限值之内。利用连续流动-分光光度法测定的标准曲线良好,线性相关系数均为0.9997;重复性好,精密度分别为0.75%和0.65%;检出限低,分别为0.16μg/L和0.28μg/L;准确度高,均在真值范围内;加标回收率高,在92.6-105.0%之间。与手动法相比,该法分析速度快、试剂消耗量少、可批量检测,并减少了化学试剂对操作人员的伤害。该法适用于地表水中挥发酚和总氰化物的测定。
孙丽丽
摘要:
通过对观测方式、测定波长、共存元素干扰等因素进行分析和条件优化,建立了测定磷酸一铵、磷酸二铵中铊含量的碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)萃取电感耦合等离子体发射光谱法。实验表明,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定时,磷酸一铵、磷酸二铵中的锰元素对分析结果有正干扰。通过萃取分离,干扰被排除,测定结果准确、可靠。在0~1.0 mg/L范围内,铊的质量浓度与光谱强度呈良好的线性关系,相关系数达1.0000。该方法检出限为0.0072 mg/kg,相对标准偏差为4.28%(n = 10),加标回收率在97.00%~100.5%之间。
郭玉萍,李博
摘要:
本着降低生产成本,开发仪器功能,提高工作效率,建立了双柱切换—反吹技术—气相色谱法(内标法)同时测定汽油含氧化合物与苯。考察色谱阀的切换时间,柱温等因素对结果的影响,确定了最佳操作条件,同时对方法的精密度和重复性进行验证。结果表明,此方法的建立能够快速准确测定汽油中各个含氧化合物和苯,分析结果与石化标准结果一致。
资源与环境
韩鹏程,史烨弘,李瑞华,赵振,房胜楠,李华昌
摘要:
土壤中的氮元素的快速检测在现代农业中有重要意义,传统方法前处理复杂不适合现场快检。激光诱导击穿光谱法已被证明可以用来进行对土壤中的元素进行检测,但对于土壤中的氮元素检测,如何规避大气环境中氮气的影响是不可回避的问题。本文中提出了一种基于CN(388.3nm)分子特征谱线的空气中土壤全氮检测方法。结果显示,此方法可以很好的规避大气中氮元素的影响,其检出限小于0.14%。对比于N(746.8nm)处的原子特征峰在空气中和氩气中的分析结果,其优势非常明显。
徐进力
摘要:
传统的ICP-MS测定勘查地球化学样品中磷钛钒铬锰时受到基体效应和多原子离子干扰严重,准确测定难度较大。研究发现在动能歧视模式(KED)下仪器的氧化物干扰降低至最小,测定结果的准确度远远优于标准模式(STD)的测定结果,而且提高了信噪比,降低了方法了检出限;实验采用三种样品消解体系消解样品,磷钛钒铬锰测定结果无较大差异,结合KED模式下优选出干扰较小的同位素作为测定同位素,以Rh作为内标元素,将样品溶液稀释至1000倍,基体效应和仪器的长期稳定性得到了有效的改善,方法经过国家一级标准物质的验证,测定结果与认定值相符,精密度(RSD,n=12)均小于15%,结果表明该方法准确可靠。
孙春晓,吕新明
摘要:
基于阿拉山口口岸重要地理位置,结合进口中亚铜矿和含铜物料情况,按照国别收集阿拉山口口岸进口铜矿和含铜物料样品。利用红外光谱可根据未知物在红外光谱中吸收峰的强度、位置和形状,确定该未知物分子中包含有哪些基团,从而推断该未知物的结构的性质,通过优化实验条件,对铜矿和含铜物料进行定性鉴定技术的研究,并建立符合新疆口岸进口中亚国家铜矿产品谱图库,便于快速确定矿产国别及品质源头,防止低含量铜冶炼残渣易名高含量铜精矿进口,危害国家利益。
肖柳婧,汤行,吴玉华,戴长文
摘要:
本文采用过氧化钠碱熔消解样品,电感耦合等离子体发射光谱( ICP-AES)法,对锡矿石中锡含量进行了测定。当样品称样量为0.2g时加入2g过氧化钠就能使样品消解完全。为避免水解对测定结果的影响,样品处理后应尽快进行测定。本方法测定锡的检出限为38.4mg/ kg,12次平行测定的相对标准偏差小于5%,对标准物质的测定结果也令人满意。
孔会民
摘要:
采用5%的氟化氢铵5mL、盐酸10mL、硝酸5mL、高氯酸5mL分解0.1g样品,3%(V/V)盐酸作为测定介质,定容在250mL容量瓶中,直接用电感耦合等离子体发射光谱法测定铅锌选矿流程原尾矿中的铅、锌、铜3种元素。根据分析线的选择原则,结合待测元素的检测范围,选择无干扰、峰形对称、灵敏度适中的谱线作为分析线, Pb:220.353nm、Zn:213.856nm、 Cu:324.754nm。各元素的质量浓度在一定范围内与其发射强度呈线性,校准曲线的线性相关系数均大于0.9999;方法中各元素检出限为0.066ng/mL~0.51 ng/mL。方法经国家标准物质分析验证,测定值与认定值相符。按照实验方法测定铅锌选矿流程原尾矿中铅、锌、铜,测试结果与火焰原子吸收分光光度法测试结果一致。
张菊琴
摘要:
本文针易电离元素铷,采用原子吸收光谱法和电感耦合等离子体多元素测定的两种方法进行了探讨。三酸溶样的原子吸收法需要加入硫酸钾做电离抑制剂,操作繁杂但检出限更低,线性范围窄;四酸溶样的等离子体光谱法方法简便快速,适合大批量多元素快速测定。两种方法结合使用可实现大批量样品中铷的快捷、简单、准确检测。
冶金与材料
罗海霞
摘要:
本文建立了火焰原子吸收光谱法测定废旧二次电池中钴的分析方法。该方法确定了最佳溶样方法和仪器的最佳条件,在选定的操作条件下,钴的检出限0.015μg/mL,相对标准偏差为0.98~1.90%,加标回收率为98.0%~105.0%。用该法测定废旧二次电池中的钴,操作简单、快速、灵敏度高,结果令人满意。
赵永莉
摘要:
以ICP-AES法测定石灰中二氧化硅和磷含量,确定了检测方法,通过试验对仪器进行优化,确定分析谱线、称样量等,采用标准溶液绘制校准曲线,通过标准样品验证,回收率在101-113%,相对标准偏差为0.004-0.0055%(n=5)。
王志远,李帆,王强,王荣
摘要:
本文研究的是,在众多谱线中选出最佳分析谱线的通用方法,铝元素只是作为一个例子。配制一系列单一元素光谱干扰研究试验溶液,并在所选分析谱线波长处逐一扫描。通过谱线叠加情况识别谱线干扰情况,排除元素干扰、基体干扰、试剂干扰等,最终确定最佳分析谱线为394.40 nm和309.27 nm。此实验方法的精密度(RSD)为0.23%~13.8%,元素检出限分别为0.0023%(394.40 nm)和0.0011%(309.27 nm)。
食品与化工
吕新明
摘要:
提出了电感耦合等离子体原子原子发射光谱测定硫磺中的铅、铜、铁、镍、钙含量的方法,选择各元素的分析谱线,采用正交试验的方法确定仪器的工作参数,方法的检出限0.0046 ug/ml-0.012 ug/ml,方法的回收率在87.60%~111.78%,测定值的相对标准偏差(n=5)小于9.82%,填补无硫磺中铅、铜、镍、钙元素检测方法的空白。
其他
冯秀梅,陈君
摘要:
分析方法的验证/确认是实验室引进新方法时必做的工作,也是实验室技术工作的重点和难点之一。文章对实验室采用分析方法的验证和确认工作进行归纳总结,详述了分析方法选择性、测量范围、线性范围、检出限和定量限、精密度、准确度的验证/确认方法及结果判定方式。适用于实验室引进的标准方法(包括标准变更)和非标准方法(实验室设计/制定的方法、超出预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法)的验证和确认。
邓述培,徐红柳,肖立青,苏卫汉,唐玉霜,谭丽娟
摘要:
本文主要介绍近十年学ZSX Primus ⅡX射线荧光光谱仪的一些日常保养和出现故障的现象和处理方法。